임신 중 AFP 분석 및 주별 비율

미래의 모든 어머니가 아이의 운반 중에 의사의 지시에 따라 정확히 어떤 테스트를하는지 아는 것은 아닙니다. 예, 항상 필요한 것은 아닙니다. 그러나 AFP 검사는 임산부에게 잘 알려져 있습니다. 어떤 종류의 연구인지, 그것이 무엇인지, 임신 중 AFP의 표준 가치는 무엇인지,이 기사에서 설명 할 것입니다.

약어 AFP는 알파 태아 단백 (alpha-fetoprotein)을 의미합니다. 모체 유기체에있는이 단백질은 태아와 태아의 발달 과정에서 형성됩니다. 처음에는이 물질이 암의 표지자로 발견되었으며, 20 세기 후반에만 의사와 과학자들은 패턴을 발견했습니다. 단백질은 악성 종양이없는 임산부의 혈액에 나타납니다.

성인에서는 저분자의 다양한 물질을 조직으로 운반합니다. 모체에서 자라는 아기의 경우 AFP가 알부민을 대체하고 혈액의 성장과 발달에 필요한 물질을 모든 조직에 전달합니다.

이 놀라운 단백질 과학의 모든 기능은 아직 알려지지 않았습니다. 따라서 백과 사전과 과학 참고서에는 "가능한 기능", "가능한 기능과 추정 기능"이있다.

이러한 AFP의 가능한 기능에는 면역 억제 효과 - 단백질이 알려지지 않았지만 메커니즘이 여성의 면역에 영향을 미치고 그 활동을 억제하고 태아를 거부 할 가능성이있다. 또한 AFP는 태아의 면역 억제가 의심된다. 그렇지 않으면, 아기는 모체 혈액으로부터받는 새로운 화합물과 단백질에 부정적으로 반응 할 수 있습니다.

임신 초기에 AFP 단백질은 황체에 의해 생성됩니다. 그러나 임신 3 주 후에, 아기 배아는 필요한 단백질 화합물 자체를 생산하기 시작합니다. 물질은 부스러기의 소변과 함께 양수에 들어갑니다. 그리고 거기에서 꺼내 져야합니다.

AFP의 양은 점차적으로 증가하고, 11-12 주에서 그것은 여성의 혈액에서 잘 정의됩니다.

16-17 주까지, 물질의 농도가 높은 수준으로 상승합니다.

여성의 혈액 중 AFP의 가장 높은 함량은 33-34 주에 관찰되며 그 이후에 배아 (태아) 단백질의 양은 서서히 감소하기 시작합니다.

단백질은 종양학 질환을 포함한 많은 질병의 치료에 널리 사용됩니다. 태반 및 낙태 혈액에서 추출됩니다. 임신 기간 중 AFP 농도는 태아의 합병증 및 유전 적 이상을 나타낼 수 있습니다.

알파 태아 단백 분석은 Tatarinova-Abelev 검사라고도합니다. 그는 두 번째 태아 검진의 일환으로 모든 임산부에게 배정 된 소위 "트리플 테스트"에 들어갑니다.

분석을위한 최선의 방법은 임신 16-17-18 주, 이 기간 동안 단백질은 여성의 혈액에 잘 정의되어 있고 신뢰할 수있는 진단 가치가 있기 때문입니다.

태아는 염색체 이상 (다운 증후군, 터너, 파타 우 등의 비정상적인 trisomies뿐만 아니라 신경 튜브의 기형 - 뇌와 척수)이 단백질의 특정 금액을 생산하고 있습니다.

그림을 더 완전하게 만들기 위해, 태아 단백질의 농도를 hCG (chorionic gonadotropic hormone)의 수준뿐만 아니라 자유 estriol의 수준과 비교합니다.

일부 진료소는 또한 인티 틴 수준 - 태반의 호르몬, 그리고 분석은 "4 배 검사"라고합니다. 선별 검사의 일부로 반드시 수행되는 초음파의 실험실 그림을 보완합니다.

정맥에서 가져온 분석 용 혈액. 여성은 의사가 처방 한 경우 모든 호르몬 및 항생제를 취소 한 후 아침에 공복 상태의 실험실 또는 치료실에 와야합니다.

혈액 검사를 받기 며칠 전에 임산부는 지방과 단 음식, 다량의 소금, 탄산 음료, 커피를 거부해야합니다. 임산부가 담배를 피우는 경우,이 습관의 명백한 해로움에도 불구하고, 피를 보내기 전에 3-4 시간 동안 금연해야합니다.

신경 요인은 또한 분석 결과에 영향을 미칠 수 있으므로 여자는 긴장하지 말라고 조언합니다.

태아 단백질 AFP의 수준은 재태 연령에 따라 증가하지만 표를 이해하는 것이 어렵지 않습니다.

실험실은 물질의 농도, 시약의 감도 및 품질, 연구 방법의 측정 단위에 의존하는 표에 의존하기 때문에 중간 값의 배수 (중간 값의 배수)로 레벨을 측정하는 일반적으로 허용되는 세계 관행이 있습니다.

AFP는 임신 중에 정상으로 간주됩니다. 0.5 내지 2.0MM이다. 따라서 AFP의 수준이 0.2라는 결론에 도달하면 단백질 농도가 감소합니다. AFP의 가치가 2 단위를 초과하면, 우리는 증가 된 수준에 대해 이야기 할 것입니다.

그 자체로, 알파 태아 단백의 수준은 3 배 또는 4 배 검사의 다른 매개 변수와 함께 어린이의 병태의 존재에 관해 말할 수 없습니다 단지 편차를 제안합니다.

• 태아의 염색체 및 비 - 염색체 병리학 - hCG의 정상 수준과 동시에 AFP 수준의 급격한 증가.
• 임신 말기의 위협 - AFP 수준을 약간 초과하고 hCG를 두 번 이상 낮춤.
• 어린이의 다운 증후군 - 매우 높은 수준의 hCG와 매우 낮은 수준의 AFP.
• 자궁 내 아이의 죽음 - 매우 낮은 hCG와 적당히 감소 된 AFP.

사실, somnologist는 초음파에서 병리학의 일부 마커를 결정할 수 있기 때문에 변종과 조합이 훨씬 더 많습니다. 그림은 언 바운드 상태의 Estriol 호르몬 수준으로 보완됩니다.

개별 위험 (여성의 나이, 나쁜 습관, 역기능의 유전성)을 고려하여 특정 병리를 가진 아이를 1 : 400, 1 : 1400, 1 : 3000 등의 형태로 가질 확률을 결정하는 컴퓨터로 얻은 데이터를 분석합니다.

기존의 의료 통계에 따르면 AFP 단백질 농도의 편차는 임산부의 약 7 %에서 관찰됩니다. 이것은 모든 임산부가 자궁에서 아픈 아이들을 낳고 있다는 것을 의미하지는 않습니다.

알파 태아 단백의 수치는 다른 이유로 정상 수치와 다를 수 있습니다. 가장 보편적 인 부분을 살펴 보겠습니다.

임신 중에 태아 단백질은 두 배나 세 배가 될 수 있으며, 여러 과일이 각각 AFP를 더 많이 생산하기 때문에 모체 혈액의 단백질 수준도 평균보다 2 ~ 3 배 높습니다. 2 차 심사 때까지 여성은 대개 자신의 다발 임신에 대해 이미 알고 있기 때문에 실험실 보고서에서 단백질 수준이 증가하는 것은 놀라운 일이 아닙니다.

AFP는 임신 한 여성이 큰 태아로가는 경향이 있다면 약간 증가 할 수 있습니다. 불행히도 AFP 증가의 나머지 이유는 그러한 즐겁고 해가없는 이유가 없습니다.

높은 수준의 알파 태아 단백은 말할 수 있습니다. 아기의 간 괴사에 관하여. 아기의 삶을위한 중요한 기관은 바이러스 성 질병의 과정에서 고통을 겪을 수 있는데, 어머니는 임신 초기에 자신을 보호 할 수 없었습니다.

상승 된 AFP는 때로는 아동기 발달 (뇌의 부재), 소두증 (뇌의 감소) 및 척추 틈새의 치료에서 돌이킬 수없는 병리의 확실한 지표입니다. 이러한 병리 현상의 대부분은 아이의 삶을 불가능하게 만들고, 치명적입니다.

이러한 의심은 훌륭한 초음파 전문가가 확인하거나 반증 할 수 있으며 최종 결정은 유전학 및 산부인과 전문의를 포함하는 전문가위원회에서 결정합니다. 필요할지도 모른다. amniocentesis 또는 cordocentesis.

선천성 제대 탈장은 아기의 내장 기관이 탈장에서 복강 외측에 위치하는 경우 AFP의 증가를 동반 할 수 있습니다.

때로는 많은 양의 태아 단백질이 신장 및 어린이의 요로, 식도 폐쇄증의 다양한 기형에서 관찰됩니다. 이 모든 악은 초음파 검사에서 볼 수 있습니다.

유전 적 염색체 병리학 적으로 증가 된 AFP 농도는 터너 증후군의 특징이다. 그것은 침략적 진단 (cordocentesis, amniocentesis)뿐만 아니라 모성 정맥혈이 사용되는 비 침습성 DNA 검사에 의해 확인되거나 논박 될 수 있습니다.

2 차 스크리닝 동안 검출 된 AFP 단백질의 감소 된 수준은 어린이 다운 증후군에서 염색체 이상의 존재를 나타낼 수있다. 또한, 알파 태아 단백의 낮은 농도는 18 번 삼 염색체 (에드워즈 증후군)의 특징입니다.

이러한 의심은 유망한 어머니에게 제공 할 유전 학자에 의해 검사됩니다 침입 진단 절차. 그것은 복부에 구멍이 생기고 유전 분석을 위해 양수 천자 (amniocentesis) 또는 코드 제 혈액 (cordocentesis)의 긴 바늘을 포함합니다. 이 절차는 엄마와 태아에 대한 특정 위험과 관련이 있습니다. 여성은 그러한 검사를 거부 할 수 있습니다.

비 침습적 DNA 검사를하는 것 - 진실을 알아내는 외상의 방법이 적습니다. 여자는 일정한 정맥혈을 가지고 간다. 태아의 적혈구가 발견되고, 그들의 독특한 DNA가 그들로부터 분리되며, 그들은 염색체 이상이 있는지를 알게됩니다. 그러한 시험은 매우 비쌉니다. 수만 루블입니다.

단점은 이러한 테스트를 통과 한 결론입니다. 의료 징후로 인해 임신을 종결하는 것은 아닙니다.

AFP 농도는 태아 발달이 지연 될 때 낮아질 수 있습니다. 지연 자체에 대한 이유는 여러 가지가있을 수 있으며 초음파 전문가는 정상적인 크기에서 아기의 지체를 쉽게 판단 할 수 있습니다. 또한 감소 된 AFP는 아기의 유산이나 태아 사망의 가능성을 나타냅니다.

어쨌든 여성이 초음파 검사, 다른 혈액 검사, 그리고 때로는 의학 유전 센터를 방문하는 등의 추가 검사를받는 것이 중요합니다.

총 결점 및 염색체 이상을 발견 한 여성은 낙태 수술을받습니다. 유산의 위협이나 할당 된 부스러기의 개발 지연을 확인한 경우 지지하는 치료 집이나 병원에있을 수 있습니다.

AFP 분석을 포함한 태아 유전 질환의 조기 진단에 관한 모든 내용은 다음 비디오를 참조하십시오.