어린이의 심장 발달의 작은 기형 (MARS)

내용

아이에게 심장 문제가 있다는 것을 알게되면, 모든 부모는 걱정하기 시작합니다. 특히 진단이 익숙하지 않은 약어 인 경우 (예 : MARS). 그러나 공포 대신에이 질문을 연구하고이 서신 뒤에있는 것이 무엇인지, "우주적"진단이 어린이의 삶에 위험한지를 알아내는 것이 좋습니다.

통계에 따르면, 작은 이형은 출생 한 아이들의 거의 절반에서 발생합니다.

무엇입니까?

MARS 아이들은 다음과 같이 해독해야합니다.

  • 남 - 작음
  • A - 이상
  • R - 개발
  • C - 마음

이것은 비정상적 발달의 결과로 자궁에 나타난 심장 및 대 혈관의 구조 변화에 대한 큰 그룹에 부여 된 이름으로, 실제로는 혈역학에 영향을 미치지 않으며 대부분의 경우 임상 적으로 나타나지 않습니다. 이들은 계획된 심 초음파 검사 중에 종종 발견됩니다. 통계에 따르면, MARS는 39-69 %의 어린이에게서 발생하며 40 %의 사례에서 한 어린이에게 여러 명이 나타납니다. 이변의 많은 부분은 가역적이거나 연령과 관련된 변화입니다.

MARS 그룹은 다음과 같습니다.

  • 심방 중격의 동맥류. 이것은 타원형의 fossa가 위치하는 곳에서 중격이 우심방 내로 벌어지는 상당히 일반적인 문제입니다.
  • 추가 코드 및 골반. 그들은 한쪽 끝에있는 심실에 연결된 결합 조직의 코드입니다. 이러한 화음은 복수형이지만 단수로수록되는 경우가 더 많습니다. 대부분의 소아에서는 좌심실에서 발견되며 오른쪽에서 5 %만이 위치합니다.
  • 타원형 창을 엽니 다. 정상적인 자궁 내 발달을 위해 태아에게 필요한이 개구의 폐쇄 부족은 1 세 이상의 나이에 진단되지만, 5 세까지는 스스로 폐쇄 할 수 있습니다.
  • Prolapse 밸브. 대부분의 경우 승모판 막의 변화가 감지되지만 (이 병리학의 첫 번째 정도 만이 MARS와 관련됩니다), 일부 어린이는 탈출했고 대동맥, 하대 정맥 또는 폐동맥뿐만 아니라 삼첨판 판막과 같은 다른 판막도 발견됩니다.
  • 폐동맥의 확장. 대부분의 아이들에게이 확장은 심장의 경계를 침범하지 않으며 혈류에 영향을 미치지 않습니다.
  • 대동맥 이중 밸브. 원칙적으로 이러한 밸브의 한 잎은 두 번째 잎보다 큽니다. 이 밸브는 정상 삼첨판뿐만 아니라 수축기에 개구가 불완전하고 이완기 동안 역류가 관찰되어 밸브 전단에 염증이 생기고 석회화가 형성됩니다.
  • 유스타키오 밸브가 증가했습니다. 밸브 크기가 1cm 이상인 경우 이상이 진단됩니다.
  • 유두근의 구조 변화.
  • 대동맥 근의 확장 또는 수축.
어린이가 MARS를 가지고 있다고 가정 해 보자. 소아과 의사 일 수도 있고, 어린이의 마음을 듣고있을 수도있다.

원인과 자극 요인

아동의 마스와 관련된 변화의 출현은 여러 가지 이유로 가능합니다. 이는 태아 조직에 대한 돌연변이 유발 효과, 특히 배아 발생 과정에서의 태아 조직에 대한 돌연변이 유발 효과 때문일 수 있습니다. 종종 MARS는 결합 조직의 유전 적 및 선천적 결함 (증식증)의 징후입니다.

이상 징후를 유발할 수있는 요인은 다음과 같습니다.

  • 유전 적 소인.
  • 염색체 질환.
  • 임신 중 스트레스.
  • 미래의 어머니의 영양 부족 또는 불균형.
  • 임신 기간 동안 여성의 방사선 노출.
  • 임신 중 흡연.
  • 첫 번째 임신기에 술이나 마약의 미래 어머니의 사용.
  • 불리한 환경 조건.
  • 미래의 엄마의 감염.
  • 리셉션 임신 한 마약.

임산부의 몸에 알코올이 미치는 영향에 대해서는 다음 비디오를 참조하십시오.

증상

신생아에서 MARS의 임상 증상은 일반적으로 없습니다. 많은 어린이들에게 이러한 이상 현상은 후기에 나타나지 않습니다. MARS 증상은 적극적으로 성장하는 동안 또는 일부 후천적 질병이 발병 한 후에 나타날 수 있습니다. 이상이 발생할 수 있습니다.

  • 통증이나 심장에 따끔 거림.
  • 마음의 혼란에 대한 느낌.
  • 혈압 변수의 변화.
  • 약점과 빠른 피로.
  • 현기증.
이 어린이는 MARS의 증상이 없거나 질병이나 활동적인 성장 중에 나타날 수 있습니다.

MARS가 결합 조직 이형성증의 증상 인 경우, 골격계 병변, 다른 기관의 비정상적인 발달, 식물 변화 및 그러한 병리의 다른 징후가 또한 어린이에게서 발견 될 것입니다.

합병증

드문 경우에 MARS가 존재하면 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다.

  • 감염성 심내막염.
  • 부정맥.
  • 폐 고혈압.
  • 갑작스러운 죽음.
  • 석회화 및 밸브 섬유증.

진단

의사가 출생 후에들을 수있는 심 혼 중얼에서 MARS를 의심 할 수 있습니다. 이것은 일반적으로 수축기 중얼 거림이며, 어린이가 움직이거나 움직일 때마다 바뀝니다. 아기가 발견되면 심장의 초음파로 보내집니다.이 검사는 심장의 이상 유무와 혈류에 미치는 영향을 가장 정확하게 확인하기 때문입니다. 또한 MARS를 가진 어린이들에게는 심장 리듬 문제를 확인하기 위해 종종 ECG가 주어집니다.

의사가 어린이의 심장에 작은 이상 변이를 의심한다면 심전도 검사를 위해 심전도와 심장 초음파 검사를 보냅니다.

치료

대부분의 경우, MARS 치료를받는 어린이는 필요하지 않습니다. 권장 사항은 다음과 같습니다.

  • 균형 잡힌 먹는다.
  • 휴식과 노동의 체제를 관찰하십시오.
  • 물리 치료에 종사하십시오.
  • 스트레스를 피하십시오.

승모판 탈출증, 심근증, 심전도 변화, 졸도, 리듬 장애로 스포츠를 금합니다.

불만이 제기 될 때, 아이들은 Magne B6, elkar, 칼륨 왁스, asparkam, 유비 퀴논, 마그 네트, B 그룹 비타민 및 심근의 대사 과정에 긍정적 인 영향을 미치는 다른 약물을 포함한 처방약을 처방받습니다.

격리 된 경우에는 MARS의 외과 적 치료가 필요하며, 종종 내시경 조작을 통해 치료가 수행됩니다.

심장 이상이있는 어린이는 스트레스와 과도한 스트레스로부터 보호되어야합니다.

아이들이 왜 가슴 통증이 있고 그걸 어떻게 처리해야하는지에 관해서는 Komarovsky 박사의 프로그램을보십시오.

참고 용으로 제공된 정보. 자기 치료를하지 마십시오. 이 질병의 첫 증상에서 의사와 상담하십시오.

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