Tetralo fallo 아이들

부스러기에서 심장 질환이 발견되면 이는 부모에게 감정과 불안을 야기 할 수는 없습니다. 특히 진단이 이해할 수없고 불길한 것처럼 들리는 경우, 예를 들어 Fallot 's tetrad. 이 이름 뒤의 병리학은 무엇이며 그것은 어린이에게 위험한가?

Fallo의 노트는 선천성 심장병 중 하나이며 심장 발달에있어 4 가지 이상이 복합적으로 작용합니다. 이러한 결함의 복합체는 프랑스 최초의 파로 (Fallot) 박사에 의해 처음으로 기술되었으며, 따라서이 병은 그의 이름을 지닙니다. tetrad에는 이러한 예외가 포함됩니다.

1. 혈액이 우심실을 빠져 나갈 영역의 좁아짐. 이것은 밸브의 협착, 밸브 밑의 협착, 폐동맥의 협착 또는 폐동맥의 협착으로 나타낼 수 있습니다.
2. 심실을 분리하는 중격의 결점이있다. 일반적으로 키가 크고 대동맥에 가깝습니다. 이러한 결함으로 인해 심장의 오른쪽 부분이 왼쪽에 연결되고 혈액이 혼합됩니다.
3. dextraposition이라고 불리는 오른쪽의 대동맥의 변위. 이 변경된 위치 때문에 혈관은 부분적으로 우심실에서 나올 수 있습니다.
4. 비대라고 불리는 우심실의 두근 거림. 그것은 심장의이 방에서 혈액을 방출하기가 어렵 기 때문에 발생합니다.

Fallot 's tetrad는 선천성 결손이며, 이로부터 관찰 된 변이 utero에서 형성되기 때문입니다. 이 병리학의 출현은 태아 발육의 처음 8 주 동안 심장을 두는 것과 관련이 있습니다.

• 풍진 (풍진, 홍역 등).
• 유전.
• 전리 방사선.
• 약물 복용, 예를 들어, 수면제 나 호르몬 약.
• 알콜 사용.
• 유해한 작업 조건.
• 마약 사용.
• 염색체 질환.

Fallot 's tetrad의 주요 임상 증상은 청색증으로,이 병리를 "청색"심장 결함이라고합니다. 그러한 증상이 나타날 때 그 심각성은 폐동맥의 협착 정도에 영향을 미친다. 삶의 첫 번째 날에 청색증이 나타난다면,이 결함은 매우 심각합니다. 대부분 청색증은 3 개월에서 1 년 사이에 천천히 발생하며, 경증의 경우 6~10 세 사이에 청색증이 관찰됩니다.

Fallot 's tetrad의 또 다른 변함없는 증상은 호흡 곤란입니다. 호흡 률이 실질적으로 증가하지 않으면 서 아이는 심하고 불규칙하게 호흡합니다. 그러한 병리가있는 아기의 호흡 곤란은 휴식을 취한 상태에서 기록되며, 어떤 부하 하에서도 최소한의 경우에도 매우 급격히 증가합니다.

이러한 결함을 가진 아이들은 육체 발달에있어 서서히 뒤쳐져 있습니다. 그들은 손목의 모양을 바꾸는 "시계 안경"과 지골 모양을 바꾸는 "드럼 스틱"이라고 불리는 손가락의 변화를 신속하게 나타냅니다.

Fallot 's tetrad의 임상 과정에서 다음 단계가 구분됩니다.

• 1 단계 - 출생에서 6 개월까지 지속됩니다. 아이가 만족감을 느끼기 때문에,이 단계를 상대적인 안녕의 상태라고합니다. 이 연령대의 발달 지연은 관찰되지 않았다.
• 2 단계 - 6 개월에서 2 세까지 지속되며 호흡 곤란 및 청색증 발병이 특징입니다. 이 단계에서는 빈번한 뇌 합병증 및 사망이 기록됩니다.
• 3 단계 - 2 세부터 시작됩니다. collateralals의 발달로 인해 공격이 덜 일반적으로 사라집니다.

Fallot 's tetrad로 의심되는 아동의 검사는 검사로 시작됩니다. 그런 아기의 가슴은 종종 납작 해지고 혹이 없다. 의사는 아기의 심장을 듣고 흉골 왼쪽의 수축에있는 거친 소리를 진단합니다. 결함을 탐지하는 추가 방법은 다음과 같습니다.

• 심장 초음파입니다. tetrad에 속하는 해부학 적 결함이 결정됩니다.
• 가슴 엑스레이. 그림에서 심장의 그림자는 구두 또는 펠트 부츠와 유사합니다.
• 심전도 심장의 축은 오른쪽으로 벗어났습니다. 심장과 전도 장애의 오른쪽에 증가의 징조가 있습니다.
• 심장 소리. 우심실의 공동의 압력 증가뿐만 아니라 동맥혈의 낮은 산소 포화도가 감지됩니다.
• 대동맥 조영술 혈관의 변위와 collaterals의 존재가 감지됩니다.

Fallot의 4 분의 1을 4 분의 1로 지정하는 경우 외과 적 치료 만 표시됩니다.

• 완화 수술. 그들의 상태를 완화하고 폐로가는 혈류를 증가시키기 위해 3 세 미만의 어린이에게 첫 번째 단계에서 수행됩니다. 이를 위해 문합을 만들거나 밸브 전단을 해부 할 수 있습니다.
• 과격한 수술. 아기가 인공 혈류에 연결되고 몸이 식어지면 처음 2 ~ 6 개월 후에 실시됩니다. 중재가 진행되는 동안 우심실의 협착이 제거되고 패치가 심실 중격에 봉합됩니다.

Fallo의 무거운 사중 체를 치료하지 않으면이 병리를 가진 어린이의 25 %가 1 세 이전에 사망합니다. 나머지 어린이들은 평균 12 년 동안 살고 있으며이 결함을 가진 환자의 약 5 %만이 40 년을 살고 있습니다. 가장 흔한 사망 원인은 혈병이나 농양의 형성으로 인한 뇌 손상입니다.

다음 비디오 클립에서 Elena Malysheva는 Fallo의 tetrado 질병에 대한 주제와이 진단을위한 치료 방법을 자세히 조사 할 것입니다.