신생아 선별 검사

출생 후 심각한 질병을 확인하기위한 아기의 대량 선별을 선별 검사라고합니다.

부모는 가능한 한 빨리 치료를 시작하는 것이 중요한 질병을 확인할 수 있기 때문에이 연구를 포기해서는 안됩니다. 스크리닝 덕분에 태아 발달 중에는 아기에서 발견 할 수없는 병리가 검출됩니다. 그러나 그러한 질병은 당신이 시간을 놓치고 첫 징후가 나타날 때까지 치료를 시작하지 않으면 장애 나 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다.

생후 첫 해에는 아기가 여러 번 상영을 기다리고 있으며 출산 병원에서 아기가 첫 번째 얼굴을 보게됩니다.

이 연구는 유전성 유전 질환의 조기 발견을 목표로하고 있습니다. 생후 4 일째에 만삭 아기와 미숙아에서 7 일째에 실시됩니다. 피는 유아의 발가락에서 가져옵니다. 그의 손가락이 너무 작아 연구하기에 충분한 피를 얻을 수 없기 때문입니다. 발 뒤꿈치가 피어싱을하고 혈액이 그들을 담그도록 원형이있는 특수한 형태로 적용되었습니다.

이 연구는 다음을 결정할 수 있습니다.

• 선천적 인 갑상선 기능 저하증. 병리학은 4-5,000 신생아 중 하나에서 발견됩니다. 이 질병은 갑상선에 영향을 미치며 호르몬 생성 기능을 방해합니다. 이것은 아기의 발달과 성장을 지연시킬 위험이 있습니다. 시기 적절하게 진단 된 질병은 호르몬으로 치료되며, 이로 인해 발달이 완전히 중단됩니다.
• 부신 증후군. 한 아기에서 5 ~ 20,000 명의 신생아가 발견됩니다. 이 질환으로 인해 부신 피질의 작용이 손상되어 아기가 코티솔과 알도스테론을 결핍시킵니다. 늦은 발견으로, 병리학은 신장, 심장 혈관계의 기능 및 생식기 장기의 형성에 문제를 일으킨다. 출생 후이 유전병을 확인하면 아기는 호르몬 치료를 처방하고 합병증을 예방할 시간이 있습니다.
• 갈락토스 혈증. 병리학은 15-20,000 명의 아이들 중 하나에서 관찰됩니다. 이 질병은 갈락토오스를 포도당으로 전환시키는 효소가 없기 때문에 간, 신경계 및 기타 다른 기관에 손상을줍니다. 주된 치료법은 부스러기를 먹은 유제품을 제외시키는식이 요법입니다.
• 낭포 성 섬유증. 한 아이에서 2 ~ 2 만 5 천명의 신생아에 대한 병리학 적 증상이 발견됩니다. 이러한 유전병은 호흡계와 소화관에 영향을줍니다. 선별 검사 중 질병을 확인한 후 적시에 치료하기 시작합니다.
• 페닐 케톤뇨증. 발병률은 7,000 명의 어린이 중 1 명입니다. 유아의 몸에 유전 적 병리학이 있으면 페닐알라닌의 절단에 책임이있는 효소가 없습니다. 결과는이 아미노산의 축적과 뇌에 대한 독성 효과입니다. 병리학 치료는 오랫동안 처방되는 특수식이 요법을 제공합니다.출생 후 즉시 질병을 확인하면 정신 발달이 지연되는 것을 막을 수 있습니다.

이 검사는 청각 및 청각 장애를 감지하기위한 검사입니다. 현대 장비를 사용합니다.

이전에 그러한 검사는 위험에 처한 어린이에게만 처방되었지만 대부분의 경우 청각 문제를 조기에 발견하면 청력을 회복시킬 수 있으므로 모든 아기에게 권장됩니다. 또한 생후 첫 달에 보철물을 삽입 할 수 있으므로 청력이 손상된 아기가 청력이 약한 어린이와 같은 수준으로 발달합니다.

이 유형의 검사는 아기의 생후 첫 3 개월 동안 처방됩니다. 검사하는 동안 확인할 수 있습니다 :

1. 두뇌 병리 - 선천적이거나 자궁 내에서 또는 출산 중에 습득 됨. 이러한 문제가 제 시간에 발견되지 않으면 아기가 신경 장애를 경험하게되고 뇌 기능이 손상 될 수 있습니다.
2. 내부 장기의 병리학. 이 스크리닝은 태아 발달 동안 문제가 있거나 성장 지연, 소화 불량, 배뇨 및 기타 이상 증상이있는 어린이에게도 적용됩니다.
3. 고관절의 병리학. 생후 첫 주 안에 문제가 발견되면 치료가 더 짧아지고 수술을 피할 수 있습니다.

혈액 샘플링 10 일 후 신생아 선별 검사 결과는 신생아가 관찰되는 진료소로 보내집니다. 위반 사항이 발견되지 않으면 테스트 결과가 카드에 붙여 넣어지며 대개 부모에게보고되지 않습니다.

초음파 검사를받는 동안, 결론은 검사 직후에 발표됩니다.

청력 검사의 결과는 즉시 준비됩니다.

아기가 청력에 문제가 있으면 청력 센터에서 4-6 주 후에 재검사를 받게됩니다.