과학자들은 출생 전에 어린이의 자폐증을 진단하는 방법을 발견했습니다.

Jürgen Hahn 교수의지도하에 Rensselaer Institute의 한 과학자 그룹 아이가 태어나 기 전에 자폐증을 진단하는 방법을 찾았습니다.. 전문가가 개발 한 특별한 기술은 임신 중 자폐증 부스러기를 낳을 위험을 계산하는 데 도움이됩니다.

개발 된 방법론의 기초를 형성 한 생리 학적 요인을 평가하기 위해 과학자들은 여성을 두 그룹으로 나누어야했습니다.

전문가에 따르면 임신 한 여성 중에 자폐아 출산 위험이 높았던 여성이 포함되어있었습니다. 다른 그룹에서는 기저선 위험이 알람 임계치보다 낮은 여성들이있었습니다.

실험실 진단 분야의 전문가들도 과학자들의 도움을 받았다. 그들은 두 그룹의 여성들에 대한 혈액 검사를 실시했습니다. 결과적으로 고위험군에서는 여성의 뇌 혈관을 유발하는 여성의 혈액에서 특정 대사 물질이 발견되었습니다.

자폐증 발달의 특징 인 특정 대사 산물, 같은 그룹의 과학자가 작년에 발견 할 수있었습니다.

연구팀의 리더 인 Jürgen Khan은 임산부를위한 의무 심사 프로그램에 그러한 분석을 도입 여성들이 높은 위험에 대해 미리 알게하고 임신을 계속할 것인지 아니면 종결시킬 것인지를 결정할 것입니다.

출생 전 검사의 일환으로 오늘, 다운 증후군, 터너, 에드워즈 및 다른 여러 사람의 염색체 이상에 대한 높은 위험이 드러납니다.

다른 나라의 의사들은 이미 그 개발에 관심이 있습니다. 그 순간까지 자폐증을 예측할 수 없었기 때문입니다. 소아에서는 3 세 이후에 처음 진단 할 수 있습니다.

자폐증은 자폐증 스펙트럼에 위배됩니다. 어린이는 주변의 모든 사람들에게 큰 소리, 밝은 색상 및 사람들로 고통스럽게 반응합니다. 그런 아이들은 종종 허구의 세계에 살다그들은 의사 소통, 다른 사람들과의 상호 작용, 학습과 관련하여 커다란 문제를 가지고 있습니다.

통계에 따르면, 최대 1 ~ 0.6 %의 어린이가 자폐증을 앓고 있으며,이 정신 장애는 남자 아이들보다 여자 아이들에서 4 배 적은 것으로 진단되었습니다. 지난 25 년 동안이 진단을받은 아동의 수가 전 세계적으로 상당히 증가했습니다. 이유는 무엇입니까, 과학자들은 아직 모릅니다.