희귀 질환이있는 어린이에게는 주 비용으로 의약품이 제공됩니다.
국가 두마에서 통과 된 법안 초안의 마지막 세 번째 희귀 질환 목록 확대에, 의약품을위한 기금은 연방 예산에서 배분되어야한다.
다섯 가지 더 많은 진단이 목록에 추가되었습니다. 그러한 질병을 앓고있는 아기에게는 의약품 (매우 비싸고 희귀 한)을 중앙에서 구매하게됩니다.
이 부총리는 개인적으로 법 집행을 통제하겠다고 약속했는데, 이는 아프가니스탄의 심각한 어린이들에 대한 약제 제공 상황이 여전히 매우 실망 스럽기 때문입니다.
이번 개정으로 질병 목록에는 용혈성 요독 증후군, 청소년 전립선 관절염, 세 가지 유형의 점액 다당류 증 및 다른 24 가지 진단과 같은 5 가지 가장 값 비싼 질병이 포함됩니다.
앞으로 블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 서명해야한다. 이 시점부터, 지역은 더 이상 의약품 구매에 참여하지 않을 것이며 이것은 연방 문제가 될 것입니다.
이전에 중증의 어린이의 부모는 종종 값 비싼 약의 부족에 대해 불평했습니다.
지방 공무원은 예산 부족과 의료 공급자의 과장된 요구로 인해 정당화되었다.
현재 1556 명의 어린이가 희귀 한 병리로 러시아에 살고 있습니다.
가장 비싼 질병을 앓고있는 일부 환자를 치료하는 데 1 년에 1 억 루블이 든다.
법의 저자는 현재 목록에있는 모든 사람을 치료하기 위해 연방 재무부는 매년 100 억을 배정해야한다고 계산했습니다. 그러나 구매가 중앙 집중식으로 이루어지기 때문에 공급 업체는 총 매출의 10-20 % 할인을 제공 할 수 있습니다.
러시아 보건부는 법 집행에 대한 책임을집니다. 이 문서는 2019 년부터 시행됩니다.