첫 번째 임신기에서 검사를 실시 할 때 왜 검사해야합니까?

임신 1 주째는 미래의 엄마와 아기 모두에게 매우 중요한시기입니다. 이 기간 동안, 아이는 모든 중요한 기관과 체계를 마련하고 있습니다. 의사가 단일 병리학을 놓칠 수 없도록하기 위해 첫 번째 검사가 수행됩니다.

산전 검사는 비교적 최근에 러시아에서 나타난 매우 중요한 절차입니다. 높은 산모와 영아 사망률에 관심이있는 보건부의 전문가가 개발했습니다. 꽤 자주, 증가 "침묵하는"병리학임신 중에나 엄마에서, 또는 그녀의 아이에서 발달합니다.

의사는 선별 검사에 "선별 검사"라고 부릅니다. 이 경우 임신의 모든 병리를 가진 모든 여성이 확인됩니다. 그러나 병리학 적 상태가 항상 초기에 나타나지는 않습니다. 그런 병리가 종종 발생합니다. 임신 2 학기 동안에 만.

의사는 임기를 결정하기 위해 산부인과 의사가 아닌 몇 달 동안 산과를 이용합니다. 아기를 태우는 기간을 여러 개의 동등한 기간으로 나눕니다. 그들 각각은 산부인과 12 주로 구성되어 있습니다. 첫 검사는 임신 초기에 실시됩니다.

산과 용어는 미래의 엄마가 계산하는 임기와 일치하지 않는다는 점에 유의해야합니다.

임신 기간 중 3 가지 연구 세트. 그들은 매 분기마다 개최됩니다. 임신 기간마다 실시되는 여러 연구가 다릅니다. 이것은 임신 한 여성의 매일 변화하는 호르몬뿐만 아니라 발달중인 태아의 생리학 때문입니다.

포괄적 인 선별 검사에는 일부 생화학 분석 및 의무 초음파 전달이 포함됩니다. 결합 된 방법을 사용하면보다 정확한 결과를 얻을 수 있습니다. 산부인과 의사가 얻은 결과에 대한 평가. 연구가 끝난 후 의사가 미래의 엄마에서 유전 질환의 존재를 배제 할 수 없다면, 유전학자를 상담하도록 그녀에게 의뢰 할 것입니다.

보통 첫 번째 선별 검사는 임신 11-13 주에 실시됩니다. 진단용 복합체의 날짜는 의학적 이유로 7-10 일까지 이동 될 수 있습니다.첫 번째 스크리닝의 정확한시기는 임신 기간 동안 임산부를 관찰하는 산부인과 의사와 공동으로 결정해야합니다.

첫 번째 스크리닝의 기간은 다를 수 있습니다. 이러한 시간 진단은 대개 며칠 지속됩니다. 생화학 분석과 초음파 전달 사이에는 2 ~ 3 주가 걸릴 수 있습니다. 이것은 완전히 정상적인 상황이며 아주 일반적입니다. 연구 일자 변경 의사와 합의해야합니다.

현재 의사들은 예외없이 모든 임산부를 대상으로 이러한 연구를하는 것이 좋습니다. 이 예방 의료 절차는 태아의 위험한 기관 발생 병리를 적시에 식별합니다.

산후 12 주 - 아기의 모든 내장 기관의 활발한 성장과 발달의 시간. 외부 요인의 영향으로 병리가 형성 될 수 있습니다. 포괄적 인 진단만으로 식별 할 수 있습니다. 또한이 시점에서 어머니의 내부 생식기 기관의 질병 및 관련 질환을 확인하는 것이 가능합니다.

의사들은 임산부를위한 첫 번째 임신에서 반드시 검사를 통과하도록 권장합니다. 그 개념은 그들의 35 세 생일 이후에 발생했다. 유전 적 및 염색체 질환의 가족력이있는 모든 임산부를 대상으로 이러한 복잡한 연구를 수행하는 것도 중요합니다.

이러한 병리학의 발달에 대한 고위험군도있다. 이 경우 첫 번째 검진은 40 세 이후에 임신 한 여성이어야합니다. 자발적인 유산이나 갑작스런 임신이 갑자기 중단 된 미래의 엄마들도 그러한 복잡한 진단을 놓치지 않아야합니다.

의사는 임신 첫 주에 상영 할 의사를 추천합니다. 중증의 수반되는 내부 장기의 질병.

미래의 어머니가 항상 호르몬이나 글루코 코르티코 스테로이드 약을 복용한다면 검사가 필요합니다. 이러한 약제는 태아 기관 형성에 악영향을 미칠 수 있습니다. 이 약의 섭취가 아기를 운반하는 전체 기간 동안 취소 될 수 없다면, 임신 과정을 통제 할 필요가 있습니다.

첫 번째 선별 검사는 유전 적 또는 심한 체세포 증후군을 앓고있는 어린이가있는 임산부와 반드시 수행해야합니다. 유전 적 위험의 증가는 그러한 복잡한 연구가 강제적으로 통과해야하는 이유입니다.

또한, 임신 첫 검사는 반드시 알코올을 남용하거나 담배를 피우는 임산부가 반드시 수행해야합니다. 이 경우, 위험한 자궁 병리의 형성 위험이 여러 번 증가합니다. 임산부와 태아도 검사를 받아야합니다. 다른 Rh 인자.

신뢰할 수있는 시험 결과를 얻으려면 적절한 준비가 필요합니다. 생화학 검사를 받기 전에 의사는 지질 저하식이 요법을 따르기 위해 미래의 엄마들을 처방합니다. 그것은 지방과 튀긴 음식의 사용을 배제합니다. 또한 콜레스테롤이 풍부한 모든 식품은 금지되어 있습니다. 식품과 함께 혈류에 들어가는 포화 지방은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

첫 번째 검사는 연구하기 5-10 일 전에 지질 저하 다이어트를 관찰하십시오. 실험실로 돌아 가기 전날 저녁 식사는 가능한 한 쉽지만 영양가가 높고 칼로리가 높아야합니다.토대를 마련하는 것이 더 낫다. 전원 공급 장치 단백질 제품이었습니다. 시리얼 장식으로 보충 할 수 있습니다.

선별 검사 전에 2 ~ 3 일 동안 많은 야채와 과일을 먹는 것이 좋습니다. 그들은 심각한 가스 형성을 일으킬 수 있습니다. 이것은 연구를 어렵게 만들 것입니다. 소장이 가스로 부어지면 종종 에코 음성이 발생합니다.

미래의 엄마가 여전히 아기를 안고 담배를 피우면 실험실에 가기 전에 그것을하지 않는 것이 좋습니다. 궐련에 들어있는 니코틴은 왜곡 된 결과를 초래할 수 있습니다. 또한 알코올 성분이 함유 된 음료는 제외되었습니다.

실험실로 이동해야합니다. 공복에. 의사들은 아침에 일어난 후 곧바로 시험을 치를 것을 권장합니다. 저녁에 수행되는 생화학 검사는 종종 신뢰할 수 없습니다. 실험실에 가기 전에 아침 식사를해서는 안됩니다. 마지막 식사는 저녁입니다.

의사가 실험실 검사를 통과하도록 허용합니다. 물 좀 마셔 라. 임신 초기에 초음파를 실행하기 전에 많이 마셔서는 안됩니다. 이것은 방광의 강한 충만을 초래할 수 있습니다. 복강 내 초음파를 수행 할 때만 유체의 사전 소비가 필요할 수 있습니다.

첫 번째 검진 전에 강한 신체 활동을 배제해야합니다. 미래의 엄마는 임신 중의 일상적인 가정 활동조차도 결과가 왜곡 될 수 있음을 기억해야합니다. 의사는 실험실로 가기 전날의 아파트 청소가 신뢰할 수없는 검사 결과로 이어질 수 있다고 지적합니다.

연구 전에 강한 정신 - 정서적 스트레스도 배제해야합니다. 긴장되거나 걱정되는 미래의 엄마는 첫 번째 검진 전뿐만 아니라 임신 전 기간 동안

상영은 여러 단계로 나뉩니다. 보통 첫 번째 것은 실험실로 캠핑 여행. 평범한 여성 클리닉과 사적인 곳에서 시험을 볼 수 있습니다.

첫 번째 경우에는 산부인과 전문의가 상담을 위해 수행하는 테스트에 대한 참조가 필요합니다. 이 의료 형식은 환자의 개인 데이터와 임신 기간을 나타냅니다.

다음 심사 단계는 초음파. 초기에이 연구는 다른 방식으로 수행 될 수 있습니다. 임산부에게 의학적 금기 사항이없는 경우, 질식 검사가 수행됩니다. 이를 위해 질에 삽입되는 특별한 초음파 센서가 사용됩니다.

transvaginal 연구를 수행하기위한 의료 금기의 숫자가 있습니다 :

• 여기에는 어머니의 내부 성기의 급성 질환이 포함됩니다.
• 급성 colpitis 또는 질염은 양자 택일 초음파 방법을 선택하는 이유입니다.

이 경우 이미 실행 중입니다. 경첩 검사. 의사의 행동을 위해 의사는 미래의 엄마의 배를 움직이는 특별한 초음파 센서를 사용합니다. 이 경우 이미지는 모니터와 같은 특수 화면에 나타납니다. 연구하는 동안 미래의 엄마는 미래의 아기를 의사와 만날 수 있습니다. 그러한 설문 조사에서 또한 아빠 자녀가있을 수 있습니다.

보다 나은 시각화를 위해 초음파 전문가는 특수 진단 젤을 사용합니다. 그것은 수술 직전에 "임신 한"배의 피부에 적용됩니다. 미래의 엄마들에 대한이 젤의 공격적인 효과를 두려워해서는 안됩니다. 그 성분은 완전히 저자 극성입니다.

초음파 검사는 특별한 소파에서 수행됩니다. 미래의 엄마가 등 뒤에 놓입니다. 임신 초기에이 위치에서 연구를 수행 할 수 있습니다.미래의 엄마가 자궁의 병적 인 곡률을 가지고있는 상황에서만, 당신은 왼쪽이나 오른쪽으로 돌아야 할 수도 있습니다.

연구가 정기 클리닉에서 실시된다면, 그 여성은 확실히 그녀와 타월을 가져와야합니다. 그것은 소파에 누워 있기 위해 필요할 것입니다.

첫 번째 심사에서 의사는 몇 가지 중요한 생화학 마커를 검사합니다. 모든 이상은 산부인과 의사가 평가해야합니다.

쌍둥이 또는 삼중 항이 여러 번 임신되면이 단계의 생화학 지표가 다소 다를 수 있습니다.

이 특정 생화학 마커는 유전 적 및 염색체 이상의 위험을 평가하는 데 사용됩니다. 임신 관련 혈장 단백질 A 또는 PAPP-A는 또한 형성 초기 단계에서 이러한 질병을 확인하는 것이 가능합니다. 태아가 발달하는 동안이 물질은 태반에 의해 생성됩니다.

이 분석의 전달은 아기를 임신 한 미래의 엄마에게 의무적입니다 35 년 후. 또한 HIV 감염이나 비경 구 B 형 간염 및 C 형 간염으로 진단받은 여성에서 그러한 연구가 수행되어야합니다.

이 지표의 정상 수치는 임신 기간에 따라 크게 다릅니다. 산과의 12 주 동안이 기준은 0.7-4.76 IU / ml입니다. 다음 주에이 지표의 표준은 1.03-6 IU / ml입니다.

이 임신 기간에 값이 정상보다 크게 낮 으면 유전 병리학의 존재를 나타낼 수 있습니다.

연구 중,이 물질의 특정 b- 분율이 결정됩니다. 이 호르몬은 hCG라고도합니다. 임신 기간 동안 물질의 농도는 다양합니다. 첫 주에는 최대입니다. 성선 자극 호르몬의 함량은 출산 직전에 현저하게 감소합니다.

수태 세포가 난자 세포와 정자 세포가 합쳐질 때 생식선 자극 호르몬은 상당히 강하게 증가합니다. 이 경우에, chorion는 HCG의 첫번째 부분을 거의 생성하기 시작합니다. 임신 후 첫 시간.

두 번째 삼 분기에는이 지표가 안정되고 실질적으로 증가하지 않습니다. 이러한 상황은 배달 될 때까지 지속됩니다. 임신 마지막 삼 분기의 hCG 농도 감소는 생리 학적입니다. 자연 분만에 필요합니다.

사용의 편의를 위해 의사는 hCG의 정상 지표를 만드는 특수 테이블을 만들었습니다. 산과 전문의는 일상 업무에서 산부인과 의사를 사용합니다. 아래는 정상적인 성선 자극 호르몬 지표가 첫 번째 선별 검사 중에 포함 된 표 :

초음파가없는 첫 번째 상영이 불가능하다고 상상해보십시오. 의사들은 자궁 내 발달을 평가하기위한 몇 가지 기준을 개발했습니다. 그들은 임신의 각 임신기마다 다릅니다.

임신 첫 주는 꽤 일찍 끝납니다. 이시기의 기술적 오류 및 오류 빈도는 상당히 높습니다.

1 차 심사 도중 숙련 된 초음파 전문가가 어린이의 성별을 결정할 수도 있습니다. 미래의 소년이나 소녀가 초음파 센서에서 벗어나지 않으면 매우 명확하게 볼 수 있습니다.

미래 아기의 성별을 결정하십시오. 최대 12 주까지는 거의 불가능합니다.. 이 경우 오류의 위험이 매우 높습니다.

Copical-Parietal Size (CTR)는 태아의 자궁 내 태아 발달을 평가하는 데 매우 중요합니다. 이 기준은 반드시 아기의 체중과 임신 기간과 비교됩니다. 명확한 패턴이 있습니다 - 과일의 "더 오래 된"것이 더 큰 미골 크기입니다.

첫 번째 심사에서 정상적인 CTE 값은 다음과 같습니다.

• 주 10 - 24-38 mm;
• 주 11-34-50 mm;
• 12-42-59 mm;
• 13-51-75 mm.

미래의 엄마는이 지표가 표준에서 벗어나면 많은 걱정을하기 시작합니다. 공황은해서는 안됩니다. 이 지시계의 작은 편차는 어떤 병리학의 존재 때문이 아닐 수도 있습니다. 작은 KTR은 소형 아기 일 수 있습니다. 특히이 기능은 부모의 키가 작은 어린이에게서 발생합니다.

이 지표를 계산하기 위해 두 정수리 돌 사이의 직선 거리를 측정합니다. 의사는 단순히이 매개 변수를 호출하기도합니다. "머리 크기". 이 초음파의 비정상 상태를 평가하면 태아의 위험한 병리를 확인할 수 있으며, 그 중 일부는 자발적인 낙태로 이어질 수도 있습니다.

태아 발육 11 주에이 수치는 13-21 mm입니다. 12 번째 주까지 18-24 mm로 변경됩니다. 일주일 후이 수치는 이미 20-28 mm입니다. 정상적인 편차는 신흥 병리의 징후가 될 수 있습니다.

어머니의 골반이 좁은 태아의 머리가 너무 크면 제왕 절개가 될 수 있습니다. 그러나 외과 적 치료의 필요성은 임신 3 기에서만 확립됩니다.

또한이 표시기는 의사들이 목 접이의 크기라고 부르는 것입니다. 외관상 - 그것은 둥근 교육입니다. 그것은 목과 태아의 피부 주름의 상면 사이에 위치합니다. 그것은 액체의 축적입니다. 이 연구는 목 접이가 잘 시각화 되었기 때문에 임신의 첫 번째 삼 분기에 정확하게 수행됩니다.

고리 간격 점차적으로 감소하는. 임신 16 주까지 이미이 형성은 시각화되지 않았습니다. 자궁 내 발달 12 산모 주에 정상 수치는 0.8-2.2 mm입니다. 일주일 후,이 값은 이미 0.7-2.5 mm입니다.

이 지표의 변화는 대개 삼 염색체의 징후입니다. 이러한 위험한 병리는 다양한 유전병에 의해 나타납니다.

이 뼈 형성은 첫 번째 스크리닝의 초음파 진단을위한 매우 중요한 기준입니다. 비강 뼈는 가늘고 길며, 사각 모양으로 길다. 이것은 쌍 교육입니다. 연구하는 동안 의사는이 뼈 요소의 길이를 측정해야합니다. 자궁 내 발달 12-13 주에 비강 뼈의 크기는 3.1-4.2 mm입니다.

아기의이 뼈 요소가 누락되면 말을 할 수 있습니다. 유전 적 또는 염색체 병리의 존재에 관해서. 비강 뼈의 길이를 줄이는 것도 신생 질병의 결과입니다.

이 중요한 매개 변수는 첫 번째 검진과 임신의 다른 모든 주에서 결정됩니다. 심박수가 정상에서 벗어난다면 이는 태아의 신체에 문제가 있음을 나타냅니다. 이 지표의 현저한 편차는 태반의 기능 부전과 같은 매우 위험한 병리학에서도 발생할 수 있습니다.

과학자들은 태아의 심장 근육이 수축하기 시작한다는 것을 발견했다. 임신 3 주 후. 산과 6 학년 때 이미이 표지판을 결정할 수 있습니다. 이 지표의 정확한 평가를 위해 태아의 심장 박동과 어머니의 상관 관계가 있습니다.

임신 10 주에이 지표의 속도는 분당 160-179 비트입니다. 11 ~ 153-178 주. 임신 12 주까지이 수치는 분당 150-174 비트로 다양합니다.

태아 발육의 처음 4 ~ 6 주 심박수는 매일 3 박자 씩 증가합니다. 고정밀 초음파 장비 덕분에이 수치는 잘 정의되어 있습니다. 연구를 위해 초음파 전문가는 4 챔버라는 특수 심장 검사 모드를 사용합니다. 심방과 심실을 고려할 수 있습니다.

선별 초음파 중에 다양한 불규칙성이 확인되면 도플러 영상이 필요할 수 있습니다. 심장 판막의 비정상적인 혈류를 감지하는 데 도움이됩니다.

이러한 역류는 위험한 심장병의 형성을 나타낼 수 있습니다. 이 경우에 발생하는 불규칙성을 교정하기 위해 아기 출생 직후 외과 수술이 필요할 수 있습니다.

뇌의 크기는 연구 된 매우 중요한 변수입니다. 자궁 내 발달의이 단계에서 의사는 여전히 모든 뇌내 구조를 평가할 수 없습니다. 그들의 구조의 대칭은 뇌의 정상적인 발달을 말해줍니다.

자궁 경관의 구조를 평가하는 것은 매우 중요한 징후입니다. 초음파 검사 중에 의사는 미래의 어머니의 내부 생식기 기관의 크기와 구조적 특징을 평가합니다.

자궁 혈류의 평가는 매우 중요한 지표이며, 첫 번째 스크리닝시 검사됩니다. 이 단계에서 발견되는 모든 병리학은 임신 발달의 미래 예후에서 매우 중요합니다. 감소 된 자궁 혈류는 심각한 합병증, 즉 태아 저산소증을 유발할 수 있습니다.

자궁 내색의 증가 - 매우 불리한 상태. 의사가 임신 중에이 증상을 발견하면, 원칙적으로 임산부에게 "보존을 위해"입원하도록 제안합니다. 그곳에서 그녀는 고지혈증을 제거하고 태반 혈류를 정상화시키는 데 필요한 치료를 받게 될 것입니다.

median 또는 MoM의 복수는 의사가 태아의 유전 적 병리를 확인하는 데 사용하는 특정 지표입니다. 그것은 특별한 컴퓨터 프로그램을 사용하여 계산됩니다.

계산을 위해서는 미래의 엄마에 대한 초기 지표 및 초음파 결과를 얻는 결과가 필요합니다.

의사들은 그 비율이 정상이라고 생각합니다. 0.5 내지 2.5이다. 얻은 지표의 올바른 해석을 위해 의사는 임산부의 여러 관련 질환, 인종, 기타 필요한 매개 변수도 고려합니다. 이상은 유전 적 또는 염색체 병리의 징후입니다.

선별 검사 후에 의사가 아기의 유전병 징후를 확인하면 미래의 엄마는 확실하게 유전 상담 상담을 받게됩니다.

가까운 친척이 염색체 질환이있는 여성에게는이 의사를 방문하는 것이 불필요합니다. 다양한 선천성 이상의 병력 - 가족 유전학에 호소하는 중요한 이유.

산과 전문의와 산부인과 전문의는 몇 가지 고위험군을 밝힙니다.이 범주에 속하는 여성은 반드시 유전학 자문을 받아야합니다. 전문가들은 병리 발생 위험이 1 : 250-1 : 380이라고 생각합니다.

의사는 가장 흔한 염색체 병리학의 몇 가지를 분비하며, 임신 초기에 종종 발병합니다.

• 파타 우 증후군은 이러한 질병 중 하나입니다. 그것은 염색체의 13 쌍의 삼 염색체가 특징입니다.
• 추가로 3 쌍의 염색체 21 쌍이 있으면 다운 증후군이 발생합니다. 이 경우 아기의 유전자 세트에 46 개의 염색체 대신 47 개가 표시됩니다.
• 아기의 핵형에서 염색체 중 하나가 손실되면 매우 위험한 유전 질환, Shereshevsky-Turner 증후군이 발생합니다. 이 병리학은 건강한 친구들로부터의 육체적 정신적 발달에있어 아픈 아이의 뚜렷한 지연에 의해 나타납니다.
• 쌍 18에 추가로 세 번째 염색체가 존재하면 에드워즈 (Edwards) 증후군의 징후가 나타납니다. 이 병리는 매우 바람직하지 않습니다. 대개 여러 가지 선천성 질환과 기형이 형성됩니다. 어떤 경우에는이 선천성 질환이 삶과 양립 할 수 없습니다.

Edwards 나 Patau 증후군을 낳은 어린이는 거의 생존하지 못합니다. 다운 병에 걸린 아이들은 훨씬 오래 삽니다. 그러나이 아기의 삶의 질이 크게 영향을받습니다.

유전 스크리닝 모든 국가에서. 동시에, 조사에 포함 된 생화학 분석 목록 만 다릅니다. 즉시 다른 나라에서 낙태에 대한 징후가 다르다는 점에 유의해야합니다. 이러한 상황은 주로 유전 적 증후군을 앓고있는 사람들의 사회화가 더 잘 이루어 졌기 때문입니다.

유전병은 매우 위험한 병리학입니다. 선별 결과에 의해서만 그러한 진단을 수립하는 것은 아닙니다. 염색체 병리를 명확히하기 위해 유전 학자는 임산부에게 추가 연구를 처방 할 수 있습니다. 그들 중 일부는 침략 적입니다.

태아의 게놈 모음을 얻는 것은 종종 수행됩니다 chorion 생검. 어떤 경우에는 양수의 방광을 뚫어야합니다. 이 연구는 또한 양수 천자라고합니다. 또한이 진단 과정에서 전문가들은 분석을 위해 양수를 제거합니다.

태반 생검은 태아 세포막의 많은 병리 현상을 배제하기 위해 필요한 침습적 인 연구입니다. 이 검사를 수행하기 위해 의사는 임산부의 피부를 관통하는 특수 천자 바늘을 사용합니다. 이 과정에서 2 차 감염의 위험이 있습니다. 태아의 삶에 위험한 조건을 배제하기 위해 엄격한 의학적 징후가있는 경우에만이 연구를 수행 할 가치가있다.

의사는 cordocentesis의 도움으로 아기의 다양한 병리를 밝힐 수 있습니다. 이를 조사하기 위해 제대혈. 그러한 절차의시기는 다를 수 있습니다. 그러한 침략적 검사의 필요성은 종종 집합 적으로 취해집니다.

40 세 이후에 아기를 임신하기로 결정한 여성은 그러한 결정에 대해 매우 심각하게 생각해야합니다. 의사들은 자주 연락하도록 권장합니다. 유전학을 의논하다 아직 임신 계획 단계에있다.

선별 검사 중에 의사가 위험한 유전 질환의 징후를 발견하면 미래의 엄마에게 경고해야합니다. 삶의 병리와 양립 할 수없는 것은 낙태에 대한 절대적인 징후입니다. 이 질문에 대한 최종 결정은 여성에게 남아 있습니다.

하나의 분석 만 해석하거나 초음파로 해석 할 수는 없습니다.진단을하기 위해서는 모든 획득 된 검사에 대한 종합적인 종합 평가와 초음파 검사의 결론이 필요합니다. 결과는 임신부를 모니터링하는 산부인과 의사에 의해 해석됩니다. 어려운 임상 경우에는 의학 상담이 필요할 수도 있습니다.

에드워즈 (Edwards) 증후군은 또한 혈액 내 PAPP-A의 농도 감소를 동반합니다. 또한이 병리학에서는 비정상적인 인간 chorionic gonadotropin이 특징입니다. 이 질환은 1 : 8000의 빈도로 태어난 아기에게서 발생합니다. 첫 번째 선별 검사에서 선천성 기형을 확인하는 것은 매우 어렵습니다. 그들은 이미 2 및 3 검사 동안 태아에 의해 감지됩니다.

초음파 스캔의 주요 지표는 태아의 초기 형성 단계에서 태아의 다양한 병리학 적 상태를 확인하는 데 도움이됩니다. 따라서, 2 진 크기의 증가는 뇌 조직이나 성장하는 신 생물의 발전 탈장의 징후 일 수 있습니다. 원칙적으로 그러한 병리학은 삶과 양립 할 수 없으며 낙태에 대한 징후입니다.

태아의 뇌의 뇌수종은 또한 양이 크기의 증가로 나타납니다. 이 병리학 적 상태를 평가하기 위해서는 역학이 반드시 평가되어야합니다. 이를 위해 의사는 임신의 다음 삼 분기에 필요한 몇 개의 반복 된 초음파를 처방합니다. 이 국가 발전의 부정적인 역학은 낙태 및 응급 치료.

1 차 심사 도중 숙련 된 전문가가 신경 튜브 구조의 다양한 결함을 밝힐 수 있습니다. 의사는이 병리학 적 상태를 뇌수막염이라고 부릅니다. Corne de Lange 증후군은 삶과 양립 할 수없는 매우 드문 유전 병리학입니다.

코드 탈장은 위험한 선천성 기형이며 내부 장기의 여러 장애가 동반됩니다. 이 상태에서, 그들은 태아의 전 복부 벽의 영역으로 떨어진다. 이 병리는 매우 바람직하지 않습니다.

생화학 분석에서 정상적인 값과의 차이는 유전 질환 발병의 매우 중요한 신호입니다. 다운 증후군에서는 PAPP-A의 감소가 종종 나타납니다. 태아의 자궁 내 발달의이 기간에 확인 된이 병리는 자발적인 유산이나 자발적인 낙태의 명백한 신호 일 수 있습니다.

Smith-Opitz 증후군은 첫 번째 선별 검사 중에 의심 될 수있는 가장 위험한 유전 질환 중 하나입니다. 그것은 유전 적 장치의 강한 돌연변이 때문입니다. 이 병리학은 콜레스테롤 합성 질환, 신경계 병리학 및 정형 외과 질환이 복합적으로 나타나는 특징이 있습니다. 이 질병은 1 : 25 000의 확률로 자주 발생하지는 않습니다.

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증가 된 성선 자극 호르몬은 또한 태아 몸에 나타나는 병리학의 결과입니다. hCG의 상승은 임신 중에 미래의 엄마에게서 발생하는 일부 질병에서도 발생할 수 있습니다. 보통, 심각한 형태의 당뇨병뿐만 아니라 강한 독성.

감소 된 hCG는 종종 병리학 적 임신 과정의 징후입니다. 이 상태는 또한 태반 기능 부전으로 발전 할 수 있습니다. 이 병리는 심한 저산소 상태로 이어질 수 있습니다. 다양한 질병의 형성 위험을 평가하기 위해 의사는 특별한 프로그램을 사용하여 프리카.

생체 외 수정의 결과로 임신이 발생한 경우 생화학 검사의 지표가 다를 수 있습니다. 이 경우 결과 해석은 매우 신중해야합니다.

• 진단은 각 어린이들에 대해 수행됩니다. 이 경우 융모 성 성선 자극 호르몬은 정상 수치를 20 % 초과 할 수 있으며, 일반적으로 PAPP-A는 감소합니다.
• 장래의 어머니의 과도한 체중은 결과가 왜곡 될 수있는 또 다른 요소입니다. 이 상태에서, 연구 된 모든 호르몬이 증가합니다. 미래의 어머니가 체내 결핍증의 징후를 가지고 있다면, 이와 반대로 생물학적 활성 물질의 농도가 현저하게 감소합니다.
• 다태 임신 - 결과에 대한 철저한 해석의 이유. 이 경우 hCG가 크게 증가합니다. PAPP-A 수준은 정상 범위 내에서 유지 될 수 있습니다. 어떤 경우에도 쌍둥이 또는 삼중 항이있는 임신 중에 초음파가없는 생화학 마커를 격리 평가하면 안됩니다.
• 조절되지 않는 당뇨병은 대사 과정을 방해합니다. 궁극적으로 이것은 생화학 적 분석에서 정상 값과의 편차를 초래할 수 있습니다.

첫 번째 검진은 정상 클리닉에서받을 수 있습니다. 그러나 모든 의료기관이 우수한 재료 및 기술 기반과 장비를 갖추고있는 것은 아닙니다. 평소의 여성 상담에서 수행 할 많은 생화학 적 연구가 단순히 효과가 없을 때가 종종 있습니다. 이러한 문제는 거주자가 거의없는 거주지에서 특히 심각합니다.

초음파 검사도있다. 첫 번째 심사의 필수 구성 요소. 경우에 따라 전문가 수준의 장비에 대한 설문 조사를하는 것이 좋습니다. 불행히도, 모든 의료기관이 그러한 장치를 갖추고있는 것은 아닙니다. 중증의 임신 병리가있는 임산부에게는 전문가 급 장비의 초음파 검사가 필요합니다.

미래의 엄마는 심각한 장기의 질병으로 고통 받고 주산 센터에 보낼 수 있습니다. 보통 여러 가지 심장 결함을 가진 임신부가 있습니다.

첫 번째 검진은 면허가있는 사설 클리닉에서 할 수 있습니다. 이 경우에 복잡한 연구가 통과한다는 것은 일반적으로 매우 편안합니다. 모든 소모품은 이미 심사 비용에 포함되어 있습니다.

복잡한 진단의 비용은 다를 수 있습니다. 또한 각기 다른 도시에서 크게 차이가납니다. 미래의 엄마의 생화학 분석을 위해 지불해야합니다 1200에서 3000 루블. 콤플렉스를 확장하면 비용이 1.5-2 배 증가 할 수 있습니다.

선별 초음파의 가격은 대개 2000-5000 루블입니다. 절차의 비용은 주로 연구를 수행하는 전문가의 자격에 달려 있습니다.

다음 동영상 리뷰는 첫 번째 심사에서 볼 수있는 내용을 알려줍니다.