임신 중 Rh 충돌의 확률 표, 결과 및 예방

내용

출산 시간은 여성의 삶에서 가장 아름다운 시간 중 하나입니다. 모든 미래의 어머니는 아기의 건강을 위해 차분히 기다리고 싶습니다. 그러나 통계에 따르면 매 10 번째 여성은 Rh 음성 혈액을 가지고 있으며,이 사실은 임신 한 여성 자신과 그녀를 관찰하는 의사 모두를 걱정합니다.

히말라야가 엄마와 아기 사이에 갈등의 가능성은 무엇이며, 위험한 점은이 기사에서 이야기 할 것입니다.

이게 뭐야?

여성과 그녀의 미래 karapuz가 다른 혈액 수를 가지고있을 때, 면역 학적 비 호환성이 시작될 수 있습니다. Rh- 충돌이라고합니다. +가있는 Rh 인자를 가진 인류의 대표자는 적혈구가 들어있는 특정 단백질 D를 가지고 있습니다. Rh를 가진 사람은이 단백질에 대해 부정적인 가치가 없습니다.

과학자들은 왜 어떤 사람들은 특정 히말라야 원숭이 단백질을 가지고 있는지, 또 어떤 사람들은 그렇지 않은지를 확실히 모릅니다. 그러나 세계 인구의 약 15 %가 원숭이와 공통점이 없으며, Rh 인자는 음성이다.

uteroplacental 혈액 흐름을 통해 임산부와 아이 사이의 지속적인 교류가 있습니다. 만약 어머니가 부정적인 Rh 인자를 가지고 있고 아기가 양성 반응을 보였다면 그녀의 몸에 들어온 단백질 D는 외계인 단백질에 지나지 않습니다.

어머니의 면역은 초대받지 못한 손님에게 매우 신속하게 반응하기 시작합니다. 단백질 농도가 높은 값에 도달하면, 히말라야 분열이 시작됩니다.. 이것은 임산부의 면역 방어가 외국 단백질 항원의 출처로 아이에게 선언하는 무자비한 전쟁입니다.

면역 세포는 생성되는 특수 항체의 도움으로 아기의 적혈구를 파괴하기 시작합니다.

태아는 고통 받고, 여자는 감작을 경험하고, 태아가 태어날 때 아기의 죽음, 출산 후 출산 또는 장애아 출산에 이르기까지 결과는 매우 슬프다.

히타치 분열은 Rh (+)가있는 임산부에게서 일어날 수 있습니다. 부스러기가 아버지의 혈액 특성, 즉 Rh (+)를 유전하면 일어날 수 있습니다.

남성과 여성 그룹이 다른 경우, 혈액형과 같은 지표에 따라 비협조적입니다. 즉, Rh 인자가 양수인 임산부는 걱정할 필요가 없습니다.

걱정할 이유가 없으며 같은 부정적인 Rh를 가진 가족이 있지만,이 우연의 일치는 드물게 발생합니다. 왜냐하면 "부정적인"혈액을 가진 사람의 15 % - 공정한 성의 대부분, 혈액의 그러한 특징을 지닌 남성, 단지 3 % 만이기 때문입니다.

자궁에있는 뱃대멍에서 자신의 조혈이 시작됩니다. 임신 8 주 정도. 그리고 모체 혈액 검사에서 이미이 순간부터 적은 양의 태아 적혈구가 실험실에 의해 결정됩니다. 히말라야 분쟁이 발생할 가능성이있는시기부터입니다.

임신 기간 계산
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확률 테이블

유전학의 관점에서 보았을 때, 혈액의 주요 특성을 유전 할 확률 - 집단과 Rh 인자는 아버지 또는 어머니로부터 동일하게 50 %로 추정됩니다.

임신 중에 Rh 충돌의 위험을 평가할 수있는 표가 있습니다. 그리고 시간이 지나면 가중치가있는 위험은 의사에게 결과를 최소화 할 시간을줍니다. 불행히도, 의학은 갈등을 완전히 없앨 수는 없습니다.

Rh 인자

아빠가 히말라야 팩터

엄마 rhesus 인자

태아의 히말라야 인자

갈등이있을 것인가?

양수 (+)

양수 (+)

양수 (+)

아니요

양수 (+)

음수 (-)

50 % 확률로 양수 또는 음수

충돌 확률 - 50 %

음수 (-)

양수 (+)

50 % 확률로 양수 또는 음수

아니요

음수 (-)

음수 (-)

음수 (-)

아니요

혈액형

아빠의 혈액형

엄마의 혈액형

아기 혈액형

갈등이있을 것인가?

0 (첫 번째)

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아니요

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A (초)

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아니요

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아니요

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AB (4 번째)

A (초) 또는 B (세 번째)

아니요

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충돌 확률 - 50 %

A (초)

A (초)

A (초) 또는 0 (첫 번째)

아니요

A (초)

B (셋째)

임의의 (0, A, B, AB)

분쟁 확률 - 25 %

A (초)

AB (4 번째)

0 (첫 번째), A (두 번째) 또는 AB (네 번째)

아니요

B (셋째)

0 (첫 번째)

0 (첫 번째) 또는 B (세 번째)

충돌 확률 - 50 %

B (셋째)

A (초)

임의의 (0, A, B, AB)

충돌 확률 - 50 %

B (셋째)

B (셋째)

0 (첫 번째) 또는 B (세 번째)

아니요

B (셋째)

AB (4 번째)

0 (첫 번째), A (두 번째) 또는 AB (네 번째)

아니요

AB (4 번째)

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A (초) 또는 B (세 번째)

충돌 가능성은 100 %입니다.

AB (4 번째)

A (초)

0 (첫 번째), A (두 번째) 또는 AB (네 번째)

분쟁 가능성 - 66 %

AB (4 번째)

B (셋째)

0 (첫 번째), B (세 번째) 또는 AB (네 번째)

분쟁 가능성 - 66 %

AB (4 번째)

AB (4 번째)

A (초), B (세 번째) 또는 AB (네 번째)

아니요

갈등의 원인

히말라야 분쟁의 발생 가능성은 여성의 첫 임신이 어떻게 그리고 어떻게 끝났는가에 달려 있습니다.

첫 번째 임신 중에 여성의 면역력이 단백질 D에 대한 항체의 살상력을 개발할 시간이 없기 때문에 "부정적인"어머니조차도 양성 아기를 안전하게 낳을 수 있습니다. 주요한 것은 임신 전 그녀는 히스패닉을 고려하지 않고 수혈을받지 않았으며 때로는 비상 사태에서 발생합니다 생명을 구하는 상황.

첫 번째 임신이 유산이나 낙태로 끝난 경우, 두 번째 임신 중 Rh 충돌의 가능성이 현저히 증가합니다. 여성의 혈액에는 이미 항체 준비가되어 있기 때문에 조기에 공격 할 준비가되어 있습니다.

여성의 경우 첫 번째 출생시 제왕 절개술을 받았고 두 번째 임신 중 갈등의 가능성이 50 % 더 높음 맏아들을 자연적으로 낳은 여성에 비해

첫 번째 출생이 문제가된다면 태반을 수동으로 분리해야하며 출혈이 있었고 이후 임신에 감작과 갈등이 발생할 확률도 증가합니다.

아기를 운반하는 기간에 혈액과 질병에 부정적인 Rh 인자가있는 미래의 엄마를위한 위험. 인플루엔자, 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 자간전증, 당뇨병은 구조상의 위반을 유발할 수 있습니다 chorion의 villi 및 어머니의 면제는 아기에게 유해한 항체를 생성하기 시작할 것입니다.

출산 후 부스러기를 운반하는 과정에서 개발 된 항체는 어디에서나 사라지지 않습니다. 그것들은 면역의 장기 기억을 대표합니다. 두 번째 임신과 출산 후, 세 번째 이후의 항체와 마찬가지로 항체 수가 더 커집니다.

위험

모성 면역이 생산하는 항체는 크기가 매우 작으며 태반을 부스러기의 혈류로 쉽게 침투 할 수 있습니다. 일단 아기의 피 속에 있으면, 어머니의 보호 세포가 태아의 혈액 생성 기능을 억제하기 시작합니다.

아이가 앓고있는 것은 산소 부족으로 고통 받고 있습니다. 적혈구를 분해하는 것이이 중요한 기체의 운반체이기 때문입니다.

저산소증 외에 태아 용혈성 질환이 발생할 수도 있습니다.그리고 나중에 신생아. 그것은 심각한 빈혈을 동반합니다. 태아는 간, 비장, 뇌, 심장 및 신장과 같은 내부 장기를 증가시킵니다. 중추 신경계는 적혈구가 파괴되는 동안 형성되어 독성이있는 빌리루빈에 의해 영향을받습니다.

의사가 제 시간에 조치를 취하지 않으면 아기는 자궁에서 죽거나, 태어나고, 간, 중추 신경계 및 신장에 심각한 손상을 가지고 태어날 수 있습니다. 때때로 이러한 병변은 삶과 양립 할 수 없으며 때로는 평생 동안 심각한 장애로 이어질 수도 있습니다.

진단 및 증상

그 여자는 태아의 혈액과 면역이 충돌하는 현상을 느낄 수 없습니다. 미래의 어머니가 그녀의 내부에서 일어나는 파괴적인 과정에 대해 추측 할 수있는 그러한 증상은 없습니다. 그러나 실험실 진단은 언제든지 충돌의 역학을 감지하고 추적 할 수 있습니다.

이렇게하기 위해서, Rh 음성 혈액을 가진 임산부는 아버지의 어떤 그룹과 Rh 혈액 인자와 관계없이 혈관에서 혈액 내 항체 함유량에 대한 혈액 검사를받습니다. 분석은 임신 과정에서 여러 번 실시되며, 임신 20 주에서 31 주까지의 기간은 특히 위험한 것으로 간주됩니다.

충돌이 얼마나 심각한 지에 대해서는 실험실 조사 결과 얻은 항체가가 말했다. 의사는 태아의 성숙 정도를 고려합니다. 왜냐하면 아기가 자궁에 오래있을수록 면역 공격에 쉽게 저항 할 수 있기 때문입니다.

따라서, 임신 12 주 동안 1 : 4 또는 1 : 8의 역가는 매우 놀라운 지표입니다32 주 동안 비슷한 항체가가되면 의사에게 공포감을 일으키지 않습니다.

titer가 검출되면 역학을 관찰하기 위해 분석이 더 자주 수행됩니다. 심한 갈등에서는 역가가 급속하게 증가하고 있습니다. 1 : 8은 1 ~ 2 주에 1 : 16 또는 1 : 32로 변할 수 있습니다.

혈액에 항체가를 가진 여성은 초음파 방을 더 자주 방문해야합니다. 초음파를 이용하면 아이의 발달을 모니터 할 수 있으며,이 연구 방법은 아이가 용혈성 질환을 앓고 있는지, 심지어 어떤 형태인지에 대한 정보를 충분히 제공합니다.

부종이있는 태아의 용혈성 질환에서 초음파는 내부 기관과 뇌의 크기가 증가하고 태반이 두꺼워지고 양수량도 증가하여 정상 수치를 초과합니다.

예상 태아 가중치가 표준의 2 배라면 이것은 놀라운 징후입니다. - 태아 부종이 배제되지 않아 자궁에서 치명적일 수 있습니다.

태아의 용혈성 질환은 빈혈과 관련이 있으며 초음파 검사에서는 볼 수 없지만 CTG에서 간접적으로 진단 할 수 있습니다. 태아의 움직임과 숫자가 저산소 상태임을 나타 내기 때문입니다.

중추 신경계의 병변에 관해서는 아이가 태어난 후에 만 ​​알게 될 것이며, 태아의 용혈성 질환의 형태는 아기의 발달 지연, 청력 상실로 이어질 수 있습니다.

출산 전 클리닉의 진단 의사는 계정에 부정적인 Rh 인자를 가진 여성을 정한 첫날부터 약혼 할 것입니다. 그들은 용혈성 질환이있는 어린이가 이미 태어 났는지 여부에 따라 얼마나 많은 임신이 있었는지, 어떻게 끝났는지를 고려할 것입니다. 이 모든 것이 의사가 충돌 가능성을 제시하고 심각성을 예측할 수있게 해줍니다.

여성이 처음 임신하면 혈액은 2 개월에 한 번, 두 번째 이후에는 한 달에 한 번 기증됩니다. 임신 32 주 후에 분석은 2 주에 1 회, 매주 35 주에 이루어집니다.

8 주 후 언제든지 발생할 수있는 항체가가 있다면 추가 연구 방법을 처방 할 수 있습니다.

아이의 생명을 위협하는 높은 역가로, cordocentesis 또는 amniocentesis 절차는 처방 될 수 있습니다. 절차는 초음파의 통제하에 수행.

양수 천자가 특수 바늘로 주입 될 때, 양의 양수가 분석을 위해 취해진 다.

cordocentesis 때, 혈액은 탯줄에서 가져옵니다.

이 분석을 통해 어떤 혈액형과 Rh 인자가 아기에게 유전되는지, 적혈구가 얼마나 심하게 영향을 받는지, 혈중 빌리루빈 수치, 헤모글로빈 수치 및 100 % 확률로 어린이의 성별이 결정되는 지 판단 할 수 있습니다.

이러한 침습적 인 절차는 자발적이며 여성은 그렇게하지 않아도됩니다. 현대 기술 수준의 의료 기술 개발에도 불구하고, 흉막 천자 및 양수 천자와 같은 개입은 어린이의 사망 또는 감염뿐 아니라 유산이나 조산을 초래할 수 있습니다.

임신을 이끌고있는 산부인과 전문의는 여성에게 절차 수행 또는 거절과 관련된 모든 위험에 대해 알릴 것입니다.

가능한 영향 및 양식

히말라야 분쟁은 아기를 태우고 태어난 후에도 위험합니다. 그러한 아이들이 태어난 질병을 신생아의 용혈성 질환 (HDN)이라고합니다. 또한, 그 중증도는 임신 중에 아기의 혈액 세포가 공격 한 항체의 양에 달려 있습니다.

이 질병은 심한 것으로 간주되며, 출생 후, 부종, 피부의 황달, 빌리루빈으로 인한 심각한 중독으로 계속되는 혈액 세포의 붕괴를 항상 동반합니다.

수정 동물

가장 심한 것은 부종의 HDN입니다. 그녀와 함께, 땅콩은 여러 개의 내부 edemas와 함께 "부풀어 오른", 부종성의 것처럼 아주 창백 해집니다. 불행히도 이러한 부스러기는 불행히도 이미 사망하거나 사망하며, 소생술 전문가 및 신생아 학자들의 모든 노력에도 불구하고 가능한 한 빨리 몇 시간에서 며칠 사이에 사망합니다.

Icteric

icteric 형태의 질병은 더 유리한 것으로 간주됩니다. 출생 한 지 며칠 후, 그러한 아기들은 풍부한 황색의 안색을 "습득"하는데,이 황달은 신생아의 일반적인 생리적 인 황달과 아무 관련이 없습니다.

아기의 간과 비장은 다소 확대되고 혈액 검사는 빈혈의 존재를 보여줍니다. 혈액 속의 빌리루빈 수치가 빠르게 증가하고 있습니다. 의사가이 과정을 멈추게 할 수 없다면,이 병은 황달에 들어갈 수 있습니다.

핵형 HDN은 중추 신경계의 병변을 특징으로합니다. 신생아는 경련을 일으킬 수 있으며, 그는 자신의 눈을 무의식적으로 움직일 수 있습니다. 모든 근육의 음색이 감소되고, 아이는 매우 약합니다.

신장에 빌리루빈이 침적되면 소위 빌리루빈 경색 (bilirubin infarction)이 발생합니다. 강하게 확대 된 간은 자연적으로 그것에게 할당 된 기능을 정상적으로 수행 할 수 없습니다.

예측

HDN의 예후에있어 의사는 항상 조심 스럽습니다. 신경계와 뇌의 손상이 장래에 부스러기의 발달에 어떤 영향을 미칠지 예측하기가 거의 불가능하기 때문입니다.

어린이들은 인공 호흡을 통해 해독 주입을 받게되며, 종종 혈액이나 기증자 혈장의 수혈을 대체 할 필요가 있습니다.5 ~ 7 일 동안 호흡 기관 마비로 사망하지 않는다면 예측은보다 긍정적 인 것으로 바뀌며 다소 조건 적입니다.

신생아의 용혈성 질환을 앓은 후에 아이들은 가난하고 완고하게 빨고 식욕을 줄이며 수면을 방해하고 신경 학적 이상이 있습니다.

그러한 아동들에서 종종 정신 분열증과 지능 발달에 상당한 지연이 있고, 더 자주 아플 수 있으며, 청력과 시각 장애가 관찰 될 수 있습니다. 빈혈증의 경우 가장 성공적으로 끝나고, 부스러기의 피 속에있는 헤모글로빈 수치가 올라간 후에, 그것은 정상적으로 발달합니다.

Rh 요인의 차이 때문이 아니라 혈액 집단의 차이로 인해 발생하는 갈등은보다 쉽게 ​​진행됩니다 대개 그런 파괴적인 효과는 없습니다. 그러나 이러한 불일치에도 불구하고 출생 후의 아기가 중추 신경계에 심각한 장애를 일으킬 확률은 2 %입니다.

어머니에 대한 갈등의 결과는 미미합니다. 그녀는 어떤 식 으로든 항체의 존재를 느낄 수 없으며, 다음 임신 중에 만 어려움이 발생할 수 있습니다.

치료

임산부가 혈액에 양성 반응 항체가있는 경우 이는 공황의 원인이 아니라 치료를 시작하고 임산부가 진지하게 치료해야하는 이유입니다.

여성과 아기를 양립 할 수없는 현상으로부터 구하는 것은 불가능합니다. 그러나 의학은 아기에게 모체 항체의 위험과 영향을 최소화 할 수 있습니다.

임신 중 세 번, 임신 과정에 항체가 나타나지 않더라도 여성은 처방을받습니다. 10-12 주, 22-23 주 및 32 주에 임산부는 비타민, 철분 보충제, 칼슘 보충제, 신진 대사 촉진제 및 산소 요법을 복용하는 것이 좋습니다.

임신 기간이 36 주까지 나타나거나 역가가 나타나지 않거나 아동의 발달이 의사의 관심사를 유발하지 않으면 여성은 자연스럽게 출산을 허용합니다.

자막이 높으면 아이의 상태가 심각합니다. 그러면 제왕 절개로 미리 전달할 수 있습니다. 의사들은 임신 37 주 이전에 임신 한 여성이 의약품을 사용하도록 돕기 위해 아이를 "숙성"할 수있는 기회를 제공합니다.

이러한 기회는 불행하게도 항상 가능하지는 않습니다. 때로는 유아의 생명을 구하기 위해 제왕 절개에 관한 결정을 내려야합니다.

어떤 경우 아기가 분명히이 세상에 들어올 준비가되지 않았지만 아기가 엄마의 자궁에 머무르는 것은 매우 위험하기 때문에 태아에게 자궁 내 수혈을합니다. 이 모든 작업은 초음파 스캐너의 제어하에 수행되며, 혈액 학자의 각 동작은 아기를 해치지 않도록 조정됩니다.

초기 단계에서 합병증을 예방하는 다른 방법을 적용 할 수 있습니다. 그래서, 남편의 피부 조각을 임신하는 방법이 있습니다. 피부 이식은 대개 가슴의 측면에 이식됩니다.

여성의 면역력으로 인해 모든 병력이 (몇 주 전에) 자체적으로 외래 인 피부 조각을 거부하게되지만, 어린이에게 미치는 면역 학적 부담은 다소 감소합니다. 이 방법의 효과는 과학적 논쟁을 약화시키지 않지만 그러한 과정을 겪은 여성의 피드백은 매우 긍정적입니다.

임신 후반기에는 임신부에게 혈장 교환을 실시 할 수 있으며, 이는 엄마 몸에있는 항체의 양과 농도를 각각 약간 줄이고 아기의 부정적인 부하도 일시적으로 감소합니다.

Plasmopheresis는 임산부를 놀라게해서는 안됩니다, 거기에 너무 많은 금기 사항이 없습니다. 첫째, 급성기에는 사스 (SARS) 또는 다른 감염이고, 두 번째로 유산이나 조산의 위협입니다.

약 20 회의 세션이있을 것입니다. 한 번의 절차에서는 약 4 리터의 혈장을 청소합니다.기증자 혈장의 주입과 함께, 모유와 아기 모두에게 필요한 단백질 조제 물이 주입됩니다.

용혈성 질환을 앓고있는 아기는 신경과 전문의에 의해 정기적 인 검진을 받고, 출산 후 첫 달 동안 마사지 과정을 통해 근육의 색조를 개선하고 비타민 요법 과정을 보여줍니다.

예방

28 주와 32 주 임신 한 여성에게는 일종의 백신 접종이 주어지며 항 히말러스 면역 글로불린이 투여됩니다. 출생 후 출생 후 48-72 시간 이내에 동일한 약을 출산 후 여성에게 투여해야합니다. 이것은 이후 임신에서 충돌의 가능성을 10-20 %까지 줄입니다.

여아에 음의 Rh가있는 경우, 임신 첫 임신 중 낙태의 결과에 대해 알아야합니다. 그래서 공정한 섹스가 바람직합니다. 어떤 희생을 치르더라도 첫 임신을 지키라..

기증자와 수혜자의 Rh 액세서리를 고려하지 않고 수혈을하는 것은 허용되지 않습니다. 특히 수령인이 자신의 Rh에 "-"표시가있는 경우에는 특히 그렇습니다. 이러한 수혈이 발생하면 가능한 한 빨리 anti-Rh 면역 글로불린을 투여해야합니다.

갈등이 없을 것이라는 완전한 보장은 Rh 부정적인 사람에 의해서만 가능하며, 또한 그의 혈액형과 동일한 혈액형으로 주어질 수 있습니다. 그러나 이것이 가능하지 않다면 남녀가 다른 혈액을 가지고 있다는 이유로 임신을 연기하거나 포기해서는 안됩니다. 그러한 가정에서는 미래의 임신을 계획하는 것이 중요한 역할을합니다.

엄마가되고 싶어하는 여성은 "흥미로운 상황"이 시작되기 전에도 단백질 D에 대한 항체 검출을 위해 혈액 검사를 받아야합니다. 항체가 검출되면 이것이 임신을 중단 시키거나 임신을 할 수 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 현대 의학은 갈등을 없애는 방법을 모르고 있지만 그 결과를 최소화하는 방법을 알고 있습니다.

항 혈소판 면역 글로불린의 도입은 혈액에 항체가없고 민감하지 않은 여성에게 중요합니다. 자궁외 임신을위한 수술 후 태아의 작은 출혈과 같이 임신 중에 작은 출혈이 있은 후에도 낙태 후 주사를 맞아야합니다. 이미 항체가있는 경우 백신 접종으로 인한 특별한 효과는 기대하지 않아야합니다.

일반적인 질문

모유 수유 가능합니까?

부정적인 히말라야가있는 여성이 양성 Rh 인자를 가진 아기를 출산하고 용혈성 질환이 없다면, 모유 수유는 금기 사항이 아닙니다.

면역 글로불린의 모체 도입 후 2 주 동안 면역 공격을 경험하고 신생아의 용혈성 질환으로 태어난 아기는 모유를 먹지 않는 것이 좋습니다. 미래에는 모유 수유에 대한 결정이 신생아 학자들에 의해 이루어집니다.

심한 hemiliac disease에서는 모유 수유를 권장하지 않습니다. 수유를 억제하기 위해 출산 후 여성은 유행을 예방하기 위해 우유 생산을 억제하는 호르몬이 처방됩니다.

첫 번째 임신 중에 갈등이 있다면 두 번째 아이를 갈등없이 견딜 수 있습니까?

할 수있어. 아이가 부정적인 Rh 인자를 물려 받았다. 이 경우 충돌은 없지만 모체 혈액의 항체는 전체 임신 기간과 충분히 높은 농도로 검출 될 수 있습니다. 그들은 Rh (-)로 아기에게 영향을 미치지 않을 것이며, 당신은 그들의 존재에 대해 걱정할 필요가 없습니다.

다시 임신하기 전에, 엄마와 아빠는 유전학을 방문해야합니다. 그러면 유전 적 특성에 대한 자녀의 상속 가능성에 대한 포괄적 인 답변을 얻을 수 있습니다.

아빠의 Rh 요인 불명

미래의 모친이 산전 진료소에 등록 될 때 부정적인 히말라타가 발견 된 직후 미래의 아기의 아버지도 혈액 검사를위한 상담에 초대됩니다. 이런 식으로 의사는 어머니와 아버지의 정확한 데이터를 알고 있다는 것을 확신 할 수 있습니다.

아빠의 히말라야가 알려지지 않았고 어떤 이유로 든 그를 기부하도록하는 것이 불가능한 경우, 임신이 IVF 기증자 정자에서 나온 경우 여성들은 항체 검사를 조금 더 자주 받게 될 것입니다.같은 피를 가진 다른 임산부들보다 충돌이 일어난다면 충돌이 시작되는 순간을 놓치지 않도록하기 위해서입니다.

그리고 의사가 항체에 혈액을 기증하도록 남편을 초대하는 것은 의사를 유능한 전문가로 바꾸는 이유입니다. 남성의 혈액 내 항체는 임신하지 않고 육체적으로 아내 임신 중에 태아에게 접촉하지 않기 때문에 발생하지 않습니다.

다산의 영향이 있습니까?

그러한 연결은 없습니다. 부정적인 히말라야 혈청 존재는 여전히 여성이 임신하기 어렵다는 것을 의미하지 않습니다.

출산율은 나쁜 습관, 카페인 남용, 비뇨 생식기 계의 과체중 및 질병, 과거의 많은 낙태를 포함한 많은 부담 요인에 의해 영향을받습니다.

Rh 부정적인 여성의 첫 임신에서 의료 또는 진공 낙태는 낙태에 위험하지 않습니까?

이것은 일반적인 오해입니다. 그리고 불행히도, 종종이 진술은 의료 전문가로부터조차도들을 수 있습니다. 낙태 방법은 중요하지 않습니다. 그것이 무엇이든, 그 아이의 적혈구는 여전히 모체의 혈류에 들어가 항체를 형성합니다.

첫 번째 임신이 낙태 또는 유산으로 끝난 경우 두 번째 임신에서 갈등의 위험은 얼마나 높습니까?

사실, 그러한 위험의 규모는 비교적 상대적인 개념입니다. 아무도 갈등이 있는지 없는지 정확하게 말할 수는 없습니다. 그러나 의사들은 첫번째 임신에 실패한 여성의 신체 감작 가능성을 대략적으로 추정하는 특정 통계 :

  • 단기간에 유산 - 미래의 충돌 가능성을 3 % 감소시킨다.
  • 인공 임신 중절 (낙태) - 미래의 충돌 가능성이 + 7 %;
  • 자궁외 임신 및 수술 - + 1 %;
  • 살아있는 태아의 시간 배달 - + 15-20 %;
  • 제왕 절개에 의한 분만 - 다음 임신시 발생할 수있는 충돌에 대해 + 35-50 %.

따라서 한 여성의 첫 임신이 낙태로 끝나면 두 번째 - 유산이되고 세 번째 임신 중에는 위험이 약 10-11 %로 추정됩니다.

같은 여성이 다른 아기를 낳기로 결정한 경우 첫 번째 출생이 자연스럽게 잘 진행된다면 문제의 확률은 30 % 이상이 될 것이고 첫 번째 출산이 제왕 절개로 끝나면 60 % 이상이 될 것입니다.

따라서 부정적인 Rh 인자를 가진 여성은 다시 한번 엄마가 될 위험이 있습니다.

항체가 있다는 사실은 항상 아이가 아플 때가 있음을 나타 냅니까?

아니, 항상 그런 것은 아닙니다. 아기는 태반에있는 특수 필터에 의해 보호받으며, 공격적인 모체 항체를 부분적으로 억제합니다.

소량의 항체가 어린이에게 큰 해를 끼치 지 않습니다. 그러나 태반이 조기에 노화되고 물의 양이 적 으면 감염성 질환 (심지어 일반 ARVI조차도)에 걸리면 의사가 통제하지 않고 약을 복용하면 태반 필터의 보호 기능을 저하시킬 확률이 현저히 증가하고 아픈 아기를 낳을 위험이 증가합니다 .

첫 번째 임신 중에 항체가 나타나면 항원이 다소 큰 분자 구조를 가지기 때문에 보호를 "침투"하기는 어려울 수 있지만 임신을 반복하면 항체가 작고 이동성이 빠르며 빠르며 면역 학적 공격이 더 많아진다는 사실을 염두에 두어야합니다 가능성이있다.

모든 예측과 표에도 불구하고 임신 중 갈등에는 두 명의 부정적 부모가 있습니까?

기존의 모든 유전 테이블과 가르침이 확률이 0이되는 것으로 나타 났음에도 불구하고이를 제외 할 수는 없습니다.

세 명의 엄마 - 아빠 - 자식 중 하나가 키메라 일 수 있습니다.사람의 키메라즘은 한 번 수혈을받은 다른 그룹이나 히스가 "뿌리를 내린다"고 한 번에 두 가지 유형의 혈액에 관한 유전자 정보를 전달하는 사람이라는 사실에서 종종 나타납니다. 경험이 많은 의사들도 할인 할 수는 없지만 이것은 매우 드물고 비경제적인 현상입니다.

유전학 문제와 관련된 모든 것은 아직 잘 이해되지 않고 있으며 자연에서 어떤 "놀람"도 얻을 수 있습니다.

Rh (-)를 가진 엄마와 유사한 히스투스를 가진 아빠가 양성 혈액과 용혈성 질환을 가진 아기를 가질 때 역사상 여러 경우가 있습니다. 상황은 신중한 연구가 필요합니다.

임신 중 Rh 갈등의 가능성에 대해 더 읽으십시오, 다음 비디오를보십시오.

임신 중 매주 아기와 엄마에게 어떤 일이 일어나는지 확인하십시오.
참고 용으로 제공된 정보. 자기 치료를하지 마십시오. 이 질병의 첫 증상에서 의사와 상담하십시오.

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