혈액형의 유산. 아기는 어떤 종류의 혈액을 가지고 있을까요?
혈액형의 일반적인 분류는 AB0 시스템입니다. 아이의 혈액형이 어떻게 상속되는지, 부모가 같거나 다른 그룹을 가지고 있다면 옵션이 무엇인지, 그리고 Rh 인자가 어떻게 상속되는지 봅시다.
그것에 관해서 어린이의 혈액형 결정에 대한 분석 방법다른 기사를 읽으십시오.
멘델의 법칙
멘델 (Mendel)은 부모로부터 자손에게 유전자 전달을 연구하여 그 결과 특정 기능이 어떻게 유전되는지 결론을 이끌어 냈습니다. 이러한 결론은 그가 법률의 형식으로 설계 한 것입니다.
그는 한 아이가 각 부모로부터 하나의 유전자를 받았다는 것을 알았습니다. 그래서 한 쌍의 유전자에있는 한 아이는 모계 유전자 하나와 두 번째 부계 유전자를 가지고 있습니다. 이 경우 상속 된 형질이 나타날 수 있습니다 (지배적이라고 함) 또는 나타나지 않습니다 (열성입니다).
혈액 그룹과 관련하여 Mendel은 유전자 A와 B가 지배적이며 (적혈구의 표면에 항원이 있음을 나타냄), 열성 유전자는 유전자 0이라는 사실을 발견했습니다. 이것은 유전자 A와 B가 결합 될 때, 두 유전자 모두가 응집소의 존재를 암호화 할 것이고, 혈액 집단은 네 번째가 될 것임을 의미합니다. 유전자 A와 0 또는 B와 0이 어린이에게 전달되면 열성 유전자가 나타나지 않고 첫 번째 경우에만 응고 인자 A (어린이는 2 그룹을 가짐)가되고 두 번째 - 응집균 B (어린이는 세 번째 그룹을 가짐) .
AB0 시스템
이 혈액 계통 분류 체계는 1900 년 혈액 응고 인자 (agglutinogens)와 혈액 응고 인자 (agglutinogens)라고 불리는 항원 (antigen)이 발견되어 응집성 인자 (agglutinins)라고 부르기 시작한 1900 년에 사용되기 시작했습니다. 응집소는 A와 B이고 응집소는 알파와 베타라고합니다. 이러한 단백질의 가능한 조합은 4 그룹을 만듭니다 :
- 0 (첫 번째) - 알파 응집소 및 베타 응집소가 포함되어 있습니다.
- A (초) - 베타 아글루티닌과 A 아글 리티 노겐을 포함합니다.
- B (셋째) - 알파 응집소와 B 응집소가 있습니다.
- AB (4 번째) - A와 B를 포함한다.
Rh 인자 시스템
1940 년에는 적혈구의 표면에 또 다른 단백질이 발견되어 혈액의 히말 로스라고 불 렸습니다. 그것은 Rh +로 표시된 사람들의 약 85 %에서 결정되며 그러한 사람들의 피는 Rh 양성이라고합니다. 혈액에서이 항원을 가진 사람의 나머지 15 %는 검출되지 않으며, 혈액은 Rh 음성이고 Rh-로 지정됩니다.
엄마와 아빠의 혈액형이 같으면
비록 열성 유전자 0의 가능한 운송으로 인해 어머니와 아버지의 혈액 그룹이 동일하더라도, 아기의 혈액형에 대한 몇 가지 옵션이있을 수 있습니다.
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부모 혈액형 |
유전자형 |
아기 혈액형 |
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처음 |
00+00 |
첫 번째 (00) |
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두 번째 |
금주 모임 + 금주 모임 |
두 번째 (AA) |
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두 번째 |
AA + A0 |
두 번째 (AA 또는 A0) |
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두 번째 |
A0 + A0 |
첫 번째 (00) 또는 두 번째 (AA 또는 A0) |
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셋째 |
BB + BB |
셋째 (BB) |
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셋째 |
BB + B0 |
셋째 (B0 또는 BB) |
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셋째 |
B0 + B0 |
첫 번째 (00) 또는 세 번째 (B0 또는 BB) |
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넷째 |
AB + AB |
두 번째 (AA), 세 번째 (BB) 또는 네 번째 (AB) |
엄마와 아빠의 혈액형이 다르다면
부모 집단이 다르면 유전자 전달의 변이가 더 많을 것이다.
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엄마의 혈액형 |
신부의 혈액형 |
아기 혈액형 |
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첫 번째 (00) |
두 번째 (AA) |
초 (A0) |
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첫 번째 (00) |
초 (A0) |
첫 번째 (00) 또는 두 번째 (A0) |
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첫 번째 (00) |
셋째 (BB) |
셋째 (B0) |
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첫 번째 (00) |
셋째 (B0) |
첫 번째 (00) 또는 세 번째 (B0) |
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첫 번째 (00) |
넷째 (AB) |
두 번째 (A0) 또는 세 번째 (B0) |
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두 번째 (AA) |
첫 번째 (00) |
초 (A0) |
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두 번째 (AA) |
셋째 (BB) |
넷째 (AB) |
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두 번째 (AA) |
셋째 (B0) |
두 번째 (A0) 또는 네 번째 (AB) |
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두 번째 (AA) |
넷째 (AB) |
두 번째 (AA) 또는 네 번째 (AB) |
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초 (A0) |
첫 번째 (00) |
첫 번째 (00) 또는 두 번째 (A0) |
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초 (A0) |
셋째 (BB) |
세 번째 (B0) 또는 네 번째 (AB) |
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초 (A0) |
셋째 (B0) |
첫 번째 (00), 두 번째 (A0), 세 번째 (B0) 또는 네 번째 (AB) |
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초 (A0) |
넷째 (AB) |
두 번째 (AA 또는 A0), 세 번째 (B0) 또는 네 번째 (AB) |
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셋째 (BB) |
첫 번째 (00) |
셋째 (B0) |
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셋째 (BB) |
두 번째 (AA) |
넷째 (AB) |
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셋째 (BB) |
초 (A0) |
세 번째 (B0) 또는 네 번째 (AB) |
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셋째 (BB) |
넷째 (AB) |
세 번째 (BB) 또는 네 번째 (AB) |
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셋째 (B0) |
첫 번째 (00) |
첫 번째 (00) 또는 세 번째 (B0) |
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셋째 (B0) |
두 번째 (AA) |
두 번째 (A0) 또는 네 번째 (AB) |
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셋째 (B0) |
초 (A0) |
첫 번째 (00), 두 번째 (A0), 세 번째 (B0) 또는 네 번째 (AB) |
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셋째 (B0) |
넷째 (AB) |
두 번째 (A0), 세 번째 (BB 또는 B0) 또는 네 번째 (AB) |
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넷째 (AB) |
첫 번째 (00) |
두 번째 (A0) 또는 세 번째 (B0) |
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넷째 (AB) |
두 번째 (AA) |
두 번째 (AA) 또는 네 번째 (AB) |
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넷째 (AB) |
초 (A0) |
두 번째 (AA 또는 A0), 세 번째 (B0) 또는 네 번째 (AB) |
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넷째 (AB) |
셋째 (BB) |
세 번째 (BB) 또는 네 번째 (AB) |
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넷째 (AB) |
셋째 (B0) |
두 번째 (A0), 세 번째 (BB 또는 B0) 또는 네 번째 (AB) |
Rh 상속
이 단백질은 지배적 인 원칙에 따라 유전됩니다. 즉,이 단백질의 존재는 지배적 인 유전자에 의해 암호화됩니다. 예를 들어이 유전자가 문자 D로 지정되면 Rh 양성인은 DD 또는 Dd 유전자형을 가질 수 있습니다. dd 유전자형에서 혈액은 Rh 음성입니다.
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Rh 요인 엄마 |
아버지의 히말라야 인자 |
아이의 Rh 인자 |
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마이너스 (dd) |
플러스 (DD) |
플러스 (Dd) |
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마이너스 (dd) |
플러스 (Dd) |
플러스 (Dd) 또는 마이너스 (dd) |
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플러스 (DD) |
플러스 (DD) |
플러스 (DD) |
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플러스 (DD) |
플러스 (Dd) |
플러스 (DD 또는 Dd) |
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플러스 (Dd) |
플러스 (DD) |
플러스 (DD 또는 Dd) |
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플러스 (DD) |
마이너스 (dd) |
플러스 (Dd) |
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플러스 (Dd) |
마이너스 (dd) |
플러스 (Dd) 또는 마이너스 (dd) |
옵션 테이블
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신부의 혈액형 |
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처음 |
두 번째 |
셋째 |
넷째 |
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엄마의 혈액형 |
처음 |
나는 |
나 또는 나 |
I 또는 III |
II 또는 III |
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두 번째 |
나 또는 나 |
나 또는 나 |
모든 |
II, III 또는 IV |
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셋째 |
I 또는 III |
모든 |
I 또는 III |
II, III 또는 IV |
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|
넷째 |
II 또는 III |
II, III 또는 IV |
II, III 또는 IV |
II, III 또는 IV |
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돌연변이 확률은 얼마입니까?
첫 번째 그룹에 속한 아이가 네 번째 그룹에 속한 부모에게 태어날 수있는 돌연변이는 0.001 %의 경우에 발생합니다. 또한 소위 말하는 봄베이 현상 (Hindus의 빈번한 식별 때문)은 어린이가 유전자 A 또는 B를 가질 수는 있지만 표현형으로는 나타나지 않는다. 이 현상의 빈도는 0.0005 %입니다.
